Сервисы РЛС® АврораИнформация о лекарствах для медицинских систем

Содержание

Действующее вещество

Аминофиллин* (Aminophylline*)

Аналоги по АТХ

R03DA05 Аминофиллин

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

список кодов МКБ-10

Состав и форма выпуска

1 таблетка содержит аминофиллина 0,15 г; в стеклянной банке 30 шт. или в блистере 10 шт., в пенале 1 или 3 блистера.

1 мл раствора для инъекций — 0,024 или 0,12 г; в ампулах.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — диуретическое, бронходилатирующее, вазодилатирующее, спазмолитическое.

Блокирует аденозиновые рецепторы, угнетает фосфодиэстеразу (с накоплением цАМФ) и снижает концентрацию свободного кальция в гладких мышцах.

Показания препарата Эуфиллина раствор для инъекций 24%

Бронхиальная астма, бронхоспастический синдром, легочная гипертензия, сердечная астма; хроническая недостаточность мозгового кровообращения, отек мозга, нарушение почечного кровотока.

Противопоказания

Инфаркт миокарда, выраженный коронароспазм, пароксизмальная тахикардия, коронароатеросклероз.

Побочные действия

Диспептические расстройства (тошнота, рвота и др.), головная боль, головокружение, гипотония, сердцебиение, судороги.

Взаимодействие

Совместим с другими спазмолитическими препаратами.

Способ применения и дозы

Внутрь, после еды — 0,1–0,2 г 2–3 раза в день; детям — 7–10 мг/кг в сутки в 4 приема. Длительность лечения — до нескольких месяцев.

Условия хранения препарата Эуфиллина раствор для инъекций 24%

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Эуфиллина раствор для инъекций 24%

раствор для внутривенного введения 2.4% — 3 года.

раствор для внутримышечного введения 24% — 2 года.

таблетки 0.15 г — 5 лет.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.