Содержание
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10Состав
| Раствор для инфузий, 6% | 1,0 л |
| активные вещества: | |
| L-изолейцин | 4,8 г |
| L-лейцин | 7,8 г |
| L-лизина моноацетат | 7,2 г |
| (соответствует 5,11 г L-лизина) | |
| L-метионин | 1,872 г |
| L-фенилаланин | 2,25 г |
| L-треонин | 2,64 г |
| L-триптофан | 1,206 г |
| L-валин | 5,4 г |
| L-аргинин | 4,5 г |
| L-гистидин | 2,856 г |
| глицин | 2,49 г |
| L-аланин | 5,58 г |
| L-пролин | 5,826 г |
| L-серин | 4,602 г |
| таурин | 0,24 г |
| N-ацетил-L-цистеин | 0,42 г |
| (соответствует 0,312 г L-цистеина) | |
| N-ацетил-L-тирозин | 3,106 г |
| (соответствует 2,52 г L-тирозина) | |
| L-яблочная кислота | 1,572 г |
| вспомогательные вещества: вода для инъекций — до 1 л | |
| показатели: общее содержание аминокислот — 60 г; общее содержание азота — 9 г; титруемая кислотность — 27–40 ммоль NaOH/л; pH — 5,5–6; теоретическая осмолярность — 531 мосмоль/л |
| Раствор для инфузий, 10% | 1 л |
| активные вещества: | |
| L-изолейцин | 8 г |
| L-лейцин | 13 г |
| L-лизина моноацетат | 12 г |
| (соответствует 8,51 г L-лизина) | |
| L-метионин | 3,12 г |
| L-фенилаланин | 3,75 г |
| L-треонин | 4,4 г |
| L-триптофан | 2,01 г |
| L-валин | 9,0 г |
| L-аргинин | 7,5 г |
| L-гистидин | 4,76 г |
| глицин | 4,15 г |
| L-аланин | 9,3 г |
| L-пролин | 9,71 г |
| L-серин | 7,67 г |
| таурин | 0,4 г |
| N-ацетил-L-цистеин | 0,7 г |
| (соответствует 0,52 г L-цистеина) | |
| N-ацетил-L-тирозин | 5,176 г |
| (соответствует 4,2 г L-тирозина) | |
| L-яблочная кислота | 2,62 г |
| вспомогательные вещества: вода для инъекций — до 1 л | |
| показатели: общее содержание аминокислот — 100 г; общее содержание азота — 14,9 г; титруемая кислотность — 27–40 ммоль NaOH/л; pH — 5,5–6; теоретическая осмолярность — 885 мосмоль/л |
Описание лекарственной формы
Прозрачный бесцветный раствор.
Фармакологическое действие
Характеристика
Средство для парентерального питания.
Фармакодинамика
После парентерального введения аминокислоты включаются в пул свободных аминокислот организма и участвуют во всех метаболических процессах, в частности, используются для синтеза белков. Таурин не входит в состав белков, но необходим для нормального развития мозга и сетчатки глаз, для нормального обмена желчных кислот.
Фармакокинетика
При в/в введении биодоступность составляет 100%. Аминокислоты распределяются в интерстициальной жидкости и межклеточном пространстве органов и тканей. При правильном введении (медленно и с постоянной скоростью) Аминовен инфант не нарушает баланс аминокислот. Небольшая часть аминокислот элиминируется почками.
Показания
Частичное парентеральное питание новорожденных, детей раннего возраста и недоношенных.
Полное парентеральное питание — в комплексе с растворами углеводов, жировыми эмульсиями, препаратами витаминов, электролитов и микроэлементов.
Противопоказания
Нарушение обмена аминокислот, метаболический ацидоз, гипергидратация, гипокалиемия. При печеночной и почечной недостаточности — требуется индивидуальное дозирование.
Способ применения и дозы
Реклама
В/в, капельно (длительно), в периферические или центральные вены (Аминовен инфант, 6%) и преимущественно в центральные вены (Аминовен инфант, 10%).
Аминовен инфант, 6%
Максимальная скорость введения — до 0,1 г/кг/ч аминокислот, что равно 1,67 мл/кг/ч.
Максимальная суточная доза для детей до 1 года — 1,5–2,5 г/кг аминокислот или от 25 до 40 мл/кг; 2–5 лет — 1,5 г/кг аминокислот или 25 мл/кг.
Аминовен инфант, 10%
Максимальная скорость введения — до 0,1 г/кг/ч аминокислот, что равно 1 мл/кг/ч.
Максимальная суточная доза для детей до 1 года — 1,5–2,5 г/кг аминокислот или 15–25 мл/кг; 2–5 лет — 1,5 г/кг аминокислот или 15 мл/кг; 6–14 лет — 1,0 г/кг аминокислот или 10 мл/кг.
Препарат применяется до тех пор, пока сохраняется необходимость в парентеральном питании.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
При быстром введении препарата в периферические вены могут наблюдаться признаки местной реакции: покраснение, флебиты, тромбозы.
Взаимодействие
Не следует смешивать с лекарственными средствами, не предназначенными для парентерального питания.
Передозировка
Симптомы: озноб, тошнота, рвота, почечный аминоацидоз. Возможно острое нарушение кровообращения.
Меры предосторожности
Рекомендуется ежедневный контроль области пункции.
При парентеральном питании детей раннего возраста необходимо учитывать следующие показатели: концентрацию азота в моче, содержание аммиака, глюкозы, электролитов, триглицеридов (при дополнительном введении жировых эмульсий), активность ферментов печени, осмолярность сыворотки, кислотно-щелочной баланс и водно-солевой обмен.
Слишком быстрая инфузия может привести к потере аминокислот через почки и, вследствие этого, к дисбалансу аминокислот.
Растворы аминокислот из-за повышенного риска микробной контаминации не следует смешивать с другими лекарственными препаратами.
Особые указания
Открытый флакон с препаратом следует хранить в холодильнике при температуре не выше 10 °C не более 24 ч.
Форма выпуска
Раствор для инфузий, 6%, 10%. Во флаконе из стекла гидролитического класса II, укупоренном резиновой (галобутиловой) пробкой и обкатанном алюминиевым колпачком с пластиковым колпачком контроля первого вскрытия, 100 или 250 мл. 10 фл. с пластиковыми держателями или без них в пачке картонной.
Производитель
«Фрезениус Каби Австрия ГмбХ». Хафнерштрассе 36, 8055 Грац, Австрия.
Владелец регистрационного удостоверения: «Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ». Д-61346, Бад Хомбург, в.д.Х., Германия.
Адрес ООО «Фрезениус Каби»: 125167, Москва, Ленинградский пр-т, 37, стр. 9.
Тел.: (495) 988-45-78.
Условия отпуска из аптек
Для стационаров.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C (не замораживать).Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года. Открытый флакон хранить в холодильнике не более 24 ч.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Аминовен Инфант
Заказ в аптеках
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
