Энциклопедия РЛС
 / 
Иммунобиологические диагностические средства
 /  Аллерген из говядины для диагностики

Аллерген из говядины для диагностики (Allergenum e pulvure)

Выбор описания

Лек. форма Дозировка
10000 PNU/мл
10000 PNU/мл
Инструкция по медицинскому применению
Аллерген из говядины для диагностики (раствор для кожных проб), инструкция по медицинскому применению РУ № Р N000930/01
Дата последнего изменения: 25.03.2021
Особые отметки:
Отпускается по рецепту

Содержание

ATX

Фармакологическая группа

Лекарственная форма

Раствор, для кожных проб.

Состав

В 1 мл содержит:

10000 PNU (1 PNU — международная единица, равная содержанию 0,00001 мг белкового азота).

Консервант — фенол.

Характеристика

Препарат представляет собой водно‑солевой раствор белково‑полисахаридных комплексов, выделенных из щелочного экстракта мышечной ткани адсорбцией бензойной кислотой с последующим осаждением ацетоном и экстрагированием в нейтральном фосфатном буферном растворе.

Описание лекарственной формы

Аллерген — прозрачная бесцветная жидкость.

Тест‑контрольная жидкость — прозрачная, бесцветная жидкость.

Фармакологические свойства

Аллерген вызывает положительную местную реакцию при постановке кожных проб у больных, имеющих повышенную чувствительность к мясу, из которого приготовлен препарат.

Показания

Аллергены предназначены для специфической диагностики повышенной чувствительности к говядине, свинине, мясу курицы и утки у больных аллергическими заболеваниями.

Противопоказания

-        Обострение аллергического заболевания;

-        Острые интеркуррентные инфекции;

-        хронические болезни в стадии декомпенсации;

-        беременность;

-        туберкулезный процесс любой локализации в период обострения;

-        психические заболевания в период обострения;

-        системные заболевания соединительной ткани;

-        злокачественные заболевания.

Способ применения и дозы

Для диагностики аллергены применяются в кожных пробах методом скарификации или тест‑укола.

Параллельно с аллергеном ставят пробы с тест‑контрольной жидкостью и с 0,01% раствором гистамина. Пробы ставят на коже внутренней поверхности предплечья, обработанной 70% этиловым спиртом. Препараты наносят по 1 капле на дезинфицированную кожу на расстоянии 30–40 мм друг от друга. Затем стерильными скарификаторами или инъекционными иглами, отдельными для каждого препарата и каждого больного, наносят царапины длиной до 5 мм через капли препарата.

Местная реакция на аллерген возникает через 15–20 минут и сохраняется до 30–40 минут.

Форма выпуска

4,500 мл — во флаконы 5 мл — коробки картонные/в комплекте с тест-контрольным раствором (флаконы) 4,5 мл.

Условия отпуска из аптек

Отпуск только для лечебно-профилактических учреждений.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте, при температуре от 2 до 10 С.

Срок годности

Аллерген — 2 года.

Тест-контрольная жидкость — 5 лет.

Производитель

Владелец регистрационного удостоверения

АО «НПО «Микроген»

Адрес:

Россия, 115088, г. Москва, ул. 1‑я Дубровская, д. 15, стр. 2

Организация, уполномоченная держателем (владельцем) регистрационного удостоверения лекарственного препарата для медицинского применения на принятие претензий от потребителей

АО «НПО «Микроген»

Адрес:

Россия, 115088, г. Москва, ул. 1‑я Дубровская, д. 15, стр. 2

Тел.: (495) 710‑37‑87

Факс (495) 783‑88‑04

e‑mail: info@microgen.ru

Описание проверено

Дата обновления: 25.01.2024

События

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngpy

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105, erid=4CQwVszH9pSZqynngNc

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.