Действующее вещество

Эхинацеи пурпурной трава (Echinaceae purpurae herba)

Аналоги по АТХ

L03AX Другие иммуностимуляторы

Фармакологическая группа

Эхинацея-ГаленоФарм®
Инструкция по медицинскому применению - РУ № Р N000167/01

Дата последнего изменения: 25.04.2018

Лекарственная форма

Настойка

Состав

Эхинацеи пурпурной травы — 200 г.

Спирта этилового (этанола) 40% — до получения 1 л настойки.

Описание лекарственной формы

Прозрачная жидкость от зеленовато-желтого до желтовато-коричневого цвета. В процессе хранения препарат может стать мутным, допускается выпадение мелкого осадка, хлопьевидного осадка, осадка, не разбивающегося при встряхивании, и образование налета на стенках флакона.

Фармакологические (иммунобиологические) свойства

Препарат оказывает иммуностимулирующее и противовоспалительное действие. Повышает фагоцитарную активность нейтрофилов и макрофагов, стимулирует продукцию интерлейкина‑1; индуцирует трансформацию В‑лимфоцитов в плазматические клетки, улучшает обменные процессы, особенно в печени и почках. Стимулирует костномозговое кроветворение, в результате которого увеличивается количество лейкоцитов и клеток ретикуло-эндотелиальной системы селезенки.

Показания

Рецидивирующие инфекции верхних и нижних дыхательных путей (ринит, фарингит, ларингит, трахеит, бронхит) и мочевыводящих путей (профилактическая и сопутствующая терапии).

Противопоказания

Гиперчувствительность к Эхинацее пурпурной и другим растениям семейства сложноцветных (ромашка, арника, маргаритка, бархатцы и др.), аутоиммунные заболевания, туберкулез, лейкоз, системные заболевания соединительной ткани, атеросклероз, рассеянный склероз, синдром приобретенного иммунного дефицита (СПИД), ВИЧ-инфекция, детский возраст до 12 лет, беременность и период грудного вскармливания.

С осторожностью

Хронические заболевания печени, алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга.

Если у Вас одно из перечисленных заболеваний, перед приемом препарата обязательно проконсультируйтесь с врачом.

Применение при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.

Способ применения и дозы

Взрослым и детям старше 12 лет — по 20–30 капель 3 раза в день до еды.

Длительность лечения — не более 8 недель без перерыва.

Побочные действия

Аллергические реакции: сыпь, крапивница, синдром Стивенса-Джонсона, ангионевротический отек кожи, отек Квинке, бронхоспазм с обструкцией, астма и анафилактический шок.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления.

Со стороны нервной системы: головокружение; при применении препарата в высоких дозах возможны бессонница, повышенная возбудимость.

Со стороны желудочно-кишечного тракта: при применении препарата в высоких дозах возможны тошнота, рвота, диарея.

Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

Передозировка

При превышении рекомендуемых доз или длительном применении настойки возможно усиление дозозависимых побочных эффектов.

В случае появления симптомов передозировки следует прекратить применение препарата и обратиться к врачу для принятия немедленных мер симптоматической и поддерживающей терапии (в соответствии с клиническим состоянием больного).

Взаимодействие

Возможно уменьшение эффективности препаратов, оказывающих иммунодепрессивное действие.

Не следует применять препарат в течение трех суток после окончания курса лечения производными цефалоспоринов (цефамандол, цефотетан, цефменоксим, цефоперазон, моксалактам).

Особые указания

С целью профилактики не следует использовать препарат более 10 дней.

При лечебном применении курс лечения препаратом составляет 2–3 недели. Если на фоне лечения препаратом в течение 10 дней сохраняются симптомы заболевания, следует обратиться к врачу.

При применении препарата более 8 недель (без перерыва) возможно развитие лейкопении.

У больных атопическим дерматитом существует повышенных риск анафилактических реакций. Пациенты с атопическим дерматитом перед применением препарата должны проконсультироваться с врачом.

Больным с хроническими заболеваниями печени и пациентам, страдающим алкоголизмом и получающим курс лечения, следует помнить, что препарат содержит 40% этиловый спирт.

Содержание абсолютного этилового спирта при приеме препарата внутрь составляет в максимальной разовой дозе — 0,38 г, в максимальной суточной дозе — 1,14 г.

В случае помутнения или появления осадка флакон необходимо взбалтывать. Возможное помутнение или осадок не влияют на качество препарата.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

При управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций, необходимо соблюдать осторожность, так как препарат содержит этиловый спирт и может вызывать головокружение, а в больших дозах повышенную возбудимость. Если пациент испытывает указанные выше нежелательные ощущения, следует воздержаться от вождения автомашины или управления механизмами.

Форма выпуска

Настойка.

По 25, 50, 100 мл во флаконы темного стекла или во флаконы стеклянные из коричневого стекла для упаковки медицинских препаратов. Каждый флакон вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

Условия хранения

В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °C.

В недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанною на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускают без рецепта.