Выбор описания
| Лек. форма | Дозировка |
|---|---|
|
|
250 мг 500 мг |
|
|
500 мг |
|
|
125 мг/5 мл 250 мг/5 мл |
|
|
250 мг |
Содержание
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10- A31 Инфекции, вызванные другими микобактериями
- A46 Рожа
- A49.8 Другие бактериальные инфекции неуточненной локализации
- B20.0 Болезнь, вызванная ВИЧ, с проявлениями микобактериальной инфекции
- J01 Острый синусит
- J02.9 Острый фарингит неуточненный
- J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации
- J18 Пневмония без уточнения возбудителя
- J22 Острая респираторная инфекция нижних дыхательных путей неуточненная
- J31.2 Хронический фарингит
- J32 Хронический синусит
- J40 Бронхит, не уточненный как острый или хронический
- K26 Язва двенадцатиперстной кишки
- L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
- L73.8.1* Фолликулит
- L98.9 Поражение кожи и подкожной клетчатки неуточненное
Состав и форма выпускa
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит кларитромицина 250 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 или 14 шт., в картонной пачке 1 упаковка.
Фармакологическое действие
Связывается с 50S субъединицей рибосомальной мембраны микробной клетки и останавливает синтез белка.
Связывается с 50S субъединицей рибосомальной мембраны микробной клетки и останавливает синтез белка.
Фармакодинамика
Активен в отношении Streptococcus agalactiae (S.pyogenes, S.viridans, S.pneumoniae), Haemophilus influenzae (H.parainfluenzae), Neisseria gonorrhoeae, Listeria monocytogenes, Legionella pneumophila, Mycoplasma pneumoniae, Helicobacter (Campylobacter) pylori, Campylobacter jejuni, Chlamydia pneumoniae (trachomatis), Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Bordetella pertussis, Propionibacterium acnes, Mycobacterium avium, Mycobacterium leprae, Staphylococcus aureus, Ureaplasma urealyticum, Toxoplasma gondii.
Фармакокинетика
При приеме внутрь гидроксилируется до 14-оксикларитромицина, обладающего близкой антимикробной активностью. При регулярном приеме по 250 мг/сут максимальные равновесные концентрации неизмененного препарата и его основного метаболита — 1 и 0,6 мкг/мл соответственно; T1/2 — 3–4 ч и 5–6 ч соответственно. При увеличении дозы до 500 мг максимальные значения равновесной концентрации неизмененного препарата и его метаболита в плазме — 2,7–2,9 мкг/мл и 0,83–0,88 мкг/мл соответственно; T1/2 — 4,8–5 ч и 6,9–8,7 ч соответственно. При однократном приеме 250 мг и 1,2 г с мочой выводится 37,9 и 46% соответственно; с калом — 40,2 и 29,1% соответственно.
Показания
Инфекционно-воспалительные заболевания — инфекции: верхних отделов дыхательных путей (ларингит, фарингит, тонзиллит, синусит), нижних отделов дыхательных путей (бронхит, бактериальная пневмония, атипичная пневмония), кожи и мягких тканей (фолликулит, фурункулез, импетиго, раневая инфекция); инфекции, вызванные Mycobacterium avium, Helicobacter pylori, Ureaplasma urealyticum.
Противопоказания
Гиперчувствительность (в т.ч. к др. макролидам).
Применение при беременности и кормлении грудью
В I триместре беременности применяют только по абсолютным показаниям.
Способ применения и дозы
Реклама
Внутрь. Взрослым — от 250 до 500 мг 2 раза в сутки, длительность курса лечения — 6–14 дней. Детям — 7,5 мг/кг/сут (максимально до 500 мг/сут), в течение 7–10 дней. При инфекции, вызванной Mycobacterium avium, — внутрь по 1 г 2 раза в сутки в течение 6 мес и более. У пациентов с почечной недостаточностью (при Cl креатинина менее 30 мл/мин) дозу понижают в 2 раза, курс лечения — не более 14 дней.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Головная боль, тошнота, рвота, боль в эпигастральной области, диарея, транзиторное повышение активности печеночных трансаминаз в плазме крови, аллергические реакции (кожная сыпь).
Меры предосторожности
С осторожностью назначают пациентам с нарушениями функции печени или почек.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Клацид®
Заказ в аптеках
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
| Клацид®, порошок для приготовления суспензии для приема внутрь, 250 мг/5 мл, флакон (флакончик) пластиковый 70.7 г - пачка картонная со шприцем дозирующим, Производитель: Эбботт С.п.А. (Италия) | ||
| 672.00 |
|
|
| Клацид®, таблетки, покрытые оболочкой, 500 мг, №14 - 7 шт. - блистер (2) - пачка картонная Производитель: Эбботт С.п.А. (Италия) | ||
| 885.00 |
|
|
| Клацид®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг, №14 - 7 шт. - блистер (2) - пачка картонная Производитель: Эбботт С.р.Л. (Италия) | ||
| 985.00 |
|
|
| Клацид®, лиофилизат для приготовления раствора для инфузий, 500 мг, флакон - пачка картонная Производитель: Фамар Л_Эйль (Франция) | ||
| 107.00 |
|
|
| 535.00 |
|
|
| Клацид®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг, №10 - 10 шт. - блистер - пачка картонная Производитель: ЭббВи С.р.Л. (Италия) | ||
| 753.20 |
|
|
| Клацид®, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 125 мг/5 мл, флакон (флакончик) пластиковый 70.48 г - пачка картонная со шприцем дозирующим, Производитель: ЭббВи С.р.Л. (Италия) | ||
| 715.00 |
|
|
| Клацид®, гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь, 250 мг/5 мл, флакон (флакончик) пластиковый 49.46 г - пачка картонная со шприцем дозирующим, Производитель: ЭббВи С.р.Л. (Италия) | ||
| 1045.00 |
|
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
