Содержание
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
Линимент 10% | |
нафталанская нефть рафинированная | 10 г |
вспомогательные вещества: воск эмульсионный; спирт этиловый 95%; вода очищенная — до 100 г |
в тубах по 35 г; в пачке картонной 1 туба.
Описание лекарственной формы
Линимент коричневого цвета со слабым запахом нефти.
Фармакологическое действие
Уменьшает боль и зуд в зоне патологического процесса, стимулирует процессы заживления.
Уменьшает боль и зуд в зоне патологического процесса, стимулирует процессы заживления.
Показания
Псориаз, экзема, нейродермит, себорея, розовый лишай, фурункулы, сикоз, пиодермия, почесуха, раны, пролежни, плохо заживающие язвы, рожистое воспаление.
Противопоказания
Гиперчувствительность, почечная недостаточность, геморрагический синдром, выраженная анемия.
Применение при беременности и кормлении грудью
Возможно только после консультации с врачом.
Способ применения и дозы
Наружно. Наносят тонким слоем, не втирая, на пораженные участки кожи 2 раза в день. Курс лечения индивидуален и может составлять 3–4 нед. Для применения препарата у детей необходимо проконсультироваться с врачом.
Побочные действия
Сухость кожи, фолликулит (редко, даже при длительном применении).
Взаимодействие
Может назначаться в сочетании с другими препаратами. Повышает проницаемость кожи для других, совместно назначаемых, лекарственных средств.
Меры предосторожности
При применении препарат пачкает белье и имеет своеобразный запах.
Особые указания
При возникновении сухости кожи необходимо дополнительное смазывание смягчающей мазью или кремом или перерыв в лечении на 2–3 дня.
Для применения препарата у детей необходимо проконсультироваться с врачом.
Условия хранения
При температуре 4–8 °C (не замораживать).Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Нафтадерм®
Заказ в аптеках
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.