Суперлимф^® (Superlimf)

Содержание

Фотографии упаковок

31.10.2022

супп. ваг. и рект. 25 ЕД, №10 - 5 шт. - уп. контурн. яч. (2) - пач. картон.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Суппозитории беловато-кремоватого цвета, конусовидной или цилиндрической формы, диаметром (8,0±0,5) мм. Допускается неоднородность в виде вкраплений или мраморности.

Фармакологическое действие

Субстанция Суперлимф^® представляет собой пептидно-белковый комплекс с молекулярной массой менее 40000 Да и активностью ряда цитокинов, включая фактор, угнетающий миграцию макрофагов, получаемый в непрерывном производственном цикле из культур лейкоцитов свиной крови, которые культивируют в бесцветной среде 199. В процессе лиофилизации вспомогательные вещества не используются.

Суперлимф^® является иммуномодулятором, представляет собой естественный комплекс природных противомикробных пептидов и цитокинов — универсальных стимуляторов иммунной системы с активностью фактора, угнетающего миграцию макрофагов, ИЛ-1, ИЛ-6, ФНО, трансформирующего фактора роста, секретеруемых лейкоцитами периферической крови свиньи.

Обладает противовирусным, противомикробным и противогрибковым действием. Препарат стимулирует функциональную активность клеток фагоцитарного ряда (моноцитов и нейтрофилов): активирует фагоцитоз, выработку цитокинов (ИЛ-1, ФНО), индуцирует противоопухолевую цитотоксичность макрофагов, регулирует миграцию клеток в очаг воспаления, увеличивает активность естественных киллеров.

Препарат обладает антиоксидантной активностью, снижает развитие воспалительных реакций, стимулирует регенерацию и эпителизацию раневых дефектов.

При интравагинальном введении системная биодоступность минимальна.

• герпетические заболевания урогенитального тракта, в т.ч. осложненные бактериальной и другими вирусными инфекциями (в комплексном лечении);
• хронический рецидивирующий неосложненный цистит, для удлинения периода ремиссии (в комплексном лечении).

• повышенная чувствительность к белкам свиного происхождения и вспомогательным веществам;
• температура тела выше 38 °С;
• тяжелые аллергические реакции в анамнезе;
• злокачественные новообразования в активной стадии;
• период грудного вскармливания;
• возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных об эффективности и безопасности).

Беременность. Применение препарата Суперлимф^® при беременности возможно после консультации врача.

Лактация. В связи с отсутствием данных о проникновении препарата Суперлимф^® в грудное молоко применение препарата Суперлимф^® во время грудного вскармливания противопоказано.

Вагинально или ректально (в зависимости от пола пациента). Перед введением с суппозитория удаляют упаковочный материал.

Для лечения вирусной инфекции в стадии обострения препарат Суперлимф^® 10/25 ЕД применяют вагинально или ректально, в зависимости от пола пациента, при необходимости, чередуя способ введения.

Суперлимф^®, 25 ЕД — по 1 супп. 1 раз в сутки или Суперлимф^®, 10 ЕД — по 1 супп. 2 раза в сутки утром и вечером. Длительность курса — от 10 до 20 дней.

Для профилактики рецидива вирусной инфекции применяют препарат Суперлимф^®, 10 ЕД — по 1 супп. 1 раз в сутки, возможно чередование ректального и вагинального способа введения. Длительность курса — 10 дней. С целью профилактики возможных рецидивов допускаются повторные курсы последовательно или через 1–2 мес.

В комплексной терапии хронического рецидивирующего неосложненного цистита для удлинения периода ремиссии препарат Суперлимф^®, 25 ЕД применяют ректально по 1 супп. 1 раз в сутки в течение 10 дней. Курс терапии препаратом Суперлимф^®, 25 ЕД, начинают одновременно с антибактериальной и симптоматической терапией эпизода цистита у пациентов.

Применять препарат необходимо согласно тому способу применения и в тех дозах, которые указаны в инструкции. В случае необходимости следует проконсультироваться с врачом перед применением лекарственного препарата.

Со стороны иммунной системы: частота неизвестна — аллергические реакции.

Если указанные в инструкции побочные эффекты усугубляются или замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, следует сообщить об этом врачу.

Если пациент принимает другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные) перед применением препарата Суперлимф^®, 10/25 ЕД, следует проконсультироваться с врачом.

Случаи передозировки препарата не описаны.

Препарат непригоден для применения, если:

- нарушена целостность упаковки;

- отсутствует маркировка;

- изменены физические свойства препарата (изменение цвета, появление запаха прогорклого жира, деформация суппозитория).

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Специальные исследования по изучению влияния препарата Суперлимф^® на способность управлять автомобилем и движущимися механизмами не проводились. Учитывая фармакологические свойства препарата Суперлимф^®, такое влияние маловероятно.

Суппозитории ректальные и вагинальные. По 5 супп. по 10 или 25 ЕД помещают в контурную ячейковую упаковку (блистер) из пленки ПВХ. По 2 контурные ячейковые упаковки (блистера) вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

ООО «Альтфарм» Россия, 142073, Московская обл., г. Домодедово, д. Судаково, тер. вл. Лесное, стр. 106. По заказу ООО «Центр иммунотерапии «Иммунохелп», Россия, 127106, Москва, Алтуфьевское ш., 27, эт. 2-й, оф. 238/1.

Владелец регистрационного удостоверения. ООО «Центр иммунотерапии «Иммунохелп», Россия, 127106, Москва, Алтуфьевское ш., 27, эт. 2-й, оф. 238/1.

Организация, принимающая претензии потребителей. ООО «Центр иммунотерапии «Иммунохелп» Россия, 127106, Москва, Алтуфьевское ш., 27.

(495) 729-49-20.

e-mail: info@immunohelp.ru

Без рецепта.