Содержание
Фотографии упаковок
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Раствор для приема внутрь | 10 мл |
| активное вещество: | |
| калия ацетиламиносукцинат | 250 мг |
| вспомогательные вещества: фруктоза — 1000 мг; метилпарагидроксибензоат — 15 мг; ароматизатор банановый — 7 мг; вода очищенная — до 10 мл |
Описание лекарственной формы
Прозрачный светло-желтый раствор с запахом банана.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Действующим началом препарата является ацетиламиноянтарная кислота — биологически активное соединение, содержащееся в ЦНС. Препарат способствует нормализации процессов нервной регуляции, обладает стимулирующим эффектом.
Показания
В составе комплексной терапии астенического синдрома.
Противопоказания
- реакции гиперчувствительности к ацетиламиноянтарной кислоте или любому другому компоненту препарата;
- беременность (недостаточность клинических данных);
- детский возраст до 7 лет (клинические данные отсутствуют).
Применение при беременности и кормлении грудью
Беременность. Применение при беременности противопоказано (в связи с недостаточностью данных).
Период грудного вскармливания. На время лечения препаратом грудное вскармливание следует прекратить.
Способ применения и дозы
Реклама
Внутрь. Доза назначается индивидуально врачом. Средняя доза для взрослых составляет 3 ампулы в день: 2 — утром и 1 — на ночь. Детям от 7 до 10 лет рекомендован прием внутрь 1 ампулы утром, от 10 до 18 лет — 2 ампул утром.
Максимальная доза неизвестна.
Для приема необходимо вскрыть ампулу с одной стороны, затем, подставив под вскрытый конец стакан или чашку, отломить противоположный конец ампулы. После этого жидкость беспрепятственно выльется в подставленную емкость. Вкусовые качества препарата позволяют использовать его без предварительного разведения. В случае его разведения водой возможна потеря бананового вкуса. Наиболее предпочтителен утренний прием препарата.
Средняя продолжительность лечения у детей и взрослых составляет 3 недели.
Если по каким-либо причинам была пропущена одна или более дозы препарата, то лечение может быть продолжено без необходимости вторичной коррекции дозы. Лечение может быть также внезапно прекращено без каких-либо серьезных последствий для больного.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Возможны аллергические реакции.
Взаимодействие
Не было отмечено взаимодействия с другими лекарственными препаратами.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки препарата Когитум не сообщалось. Не ожидается развития токсических эффектов.
Особые указания
Возможность и особенности медицинского применения лекарственного препарата детьми, взрослыми, и лицами пожилошо возраста
Дети и подростки. См. «Способ применения и дозы».
Пациенты пожилого возраста. Препарат может применяться у пациентов пожилого возраста.
Влияние на способность управления транспортными средствами, механизмами или занятия другими потенциально опасными видами деятельности. Нет данных.
Форма выпуска
Раствор для приема внутрь, 25 мг/мл. По 10 мл препарата в ампулах темного стекла (тип III), запаянных с двух сторон, с линией разлома и нанесением маркировочного кольца на каждую из сторон.
По 10 ампул помещают в упаковочный вкладыш из картона. По 3 упаковочных вкладыша из картона вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Производитель
Меда Мануфэкчуринг, Франция. Meda Manufacturing, France. Avenue JF Kennedy 33700 Merignac, France.
Выпускающий контроль качества. Патеон Франс, Франция. Patheon France, France. 40 Boulevard de Champaret, 38300, Bourgoin Jallieu, France.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Когитум
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Заказ в аптеках
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
