Действующее вещество

Инсулин двухфазный [человеческий полусинтетический]* (Insulin biphasic [human semisynthetic]*)

Аналоги по АТХ

A10AD01 Инсулин человеческий

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

список кодов МКБ-10

Состав и форма выпуска

1 мл суспензии для инъекций содержит 40 МЕ хроматографически чистого свиного инсулина и 0,111 мг депо-среды аминохинурида дигидрохлорида; во флаконах по 10 мл, в коробке 5 шт.

Характеристика

Быстродействующий препарат инсулина средней продолжительности действия.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — гипогликемическое.

Устраняет дефицит эндогенного инсулина.

Фармакодинамика

Понижает уровень глюкозы в крови, повышает ее усвоение тканями, усиливает липогенез и гликогеногенез, синтез белка, снижает скорость продукции глюкозы печенью.

Показания препарата Комб-инсулин С

Сахарный диабет I типа. Сахарный диабет II типа при резистентности к пероральным гипогликемизирующим препаратам, интеркуррентных заболеваниях, до и после оперативных вмешательств.

Противопоказания

Гиперчувствительность, гипогликемия.

Применение при беременности и кормлении грудью

Не рекомендуется (следует использовать человеческий инсулин).

Побочные действия

Гипогликемия, гипогликемическая прекома и кома, иммунологические перекрестные реакции с инсулином человека, липодистрофия (при длительном применении), аллергические реакции.

Способ применения и дозы

П/к (в исключительных случаях — в/м). Место укола меняют при каждой инъекции. Начальная доза для взрослых — 8–24 МЕ, разовая доза не должна превышать 40 МЕ. При переходе с инсулина-С на Комб-инсулин С суточная доза снижается в 4 раза.

Условия хранения препарата Комб-инсулин С

В сухом, прохладном месте, при температуре 2–8 °C (не замораживать).

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Комб-инсулин С

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.