Содержание
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10- N85.3 Субинволюция матки
- N93 Другие аномальные кровотечения из матки и влагалища
- O62.2 Другие виды слабости родовой деятельности
- O67 Роды и родоразрешение, осложнившиеся кровотечением во время родов, не классифицированным в других рубриках
- O72 Послеродовое кровотечение
- O90.8 Другие осложнения послеродового периода, не классифицированные в других рубриках
Состав и форма выпускa
| Раствор для внутривенного и внутримышечного введения | 1 мл |
| активное вещество: | |
| метилэргометрина малеат | 0,2 мг |
| вспомогательные вещества: малеиновая кислота; глицин; хлорид натрия; тиокарбамид; вода для инъекций |
в ампулах бесцветного стекла I гидролитического класса по 1 мл, в контурной ячейковой упаковке из ПВХ с алюминиевым покрытием 5 ампул; в пачке картонной 10 упаковок.
Фармакологическое действие
Повышает тонус миометрия, способствует остановке маточного кровотечения.
Повышает тонус миометрия, способствует остановке маточного кровотечения.
Показания
Второй период родов, атонические маточные кровотечения, субинволюция матки, лохиометра.
Противопоказания
Гиперчувствительность, тяжелая гипертония, окклюзионные заболевания сосудов, сепсис, беременность, первый период родов.
Способ применения и дозы
Реклама
В/в, в/м.
Дозы Метилэргобревина определяются соответственно показаниям.
Атонические маточные кровотечения: 0,1 мг (0,5 мл) в/в или 0,2 мг (1 мл) в/м, при необходимости инъекции можно повторять с интервалом в 2 ч.
Метроррагии: 0,1–0,2 мг в/м или 0,1 мг в/в.
Кесарево сечение. Препарат вводят после извлечения плода: в/в 0,05–0,1 мг или в/м по 0,2 мг.
Аборт. Назначают после расширения канала шейки матки: в/в 0,1–0,2 мг. При спонтанных абортах показано в/в введение 0,05–0,1 мг.
Роды. При внимательном контроле акушера для сокращения второго периода родов вводят в/в 0,1–0,2 мг Метилэргобревина только после появления головы или передней части плеча плода. При ведении родов в условиях общего обезболивания рекомендуется введение 0,2 мг Метилэргобревина. Если невозможно в/в применение препарата, то его вводят в/м в дозе 0,2–0,4 мг.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Абдоминальные боли, тошнота, рвота, повышенное потоотделение, головокружение, головная боль, повышение АД, брадикардия или тахикардия, спазм периферических сосудов, снижение секреции молока, аллергические реакции (кожная сыпь), анафилактический шок.
Взаимодействие
Усиливает сосудосуживающие и вазопрессорные эффекты симпатомиметиков и эрготамина, повышает эффект окситоцина.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C, в оригинальной упаковке.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Метилэргобревин
Аналоги по действующему веществу не найдены.
