Содержание
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав и форма выпускa
Капсулы | 1 капс. |
глюкозамина сульфат | 250 мг |
хондроитин сульфат | 200 мг |
вспомогательные вещества: маннит; кроскармеллоза натрия; магния стеарат; тальк очищенный |
в блистере 10 шт.; в пачке картонной 3 или 6 блистеров.
Мазь для наружного применения | 1 г |
глюкозамина сульфат | 25 мг |
хондроитин сульфат | 50 мг |
вспомогательные вещества: ланолин (безводный); белый пчелиный воск; минеральное масло; метилпарабен; пропилпарабен; гидрокситолуола бутилат; белый мягкий парафин |
в тубах по 10, 30 или 50 г; в пачке картонной 1 туба.
Описание лекарственной формы
Капсулы: синие, твердые желатиновые, размером №0, содержащие белый зернистый порошок.
Мазь: светло-коричневая.
Фармакологическое действие
Характеристика
Комбинированный препарат, регулирующий обмен хрящевой ткани.
Фармакодинамика
Глюкозамина сульфат и хондроитин сульфат принимают участие в биосинтезе соединительной ткани и благодаря этому могут способствовать предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируют регенерацию ткани. Оказывают противовоспалительное и обезболивающее действие.
Глюкозамина сульфат и хондроитин сульфат — аминосахариды, являющиеся структурной основой хрящей межпозвоночных дисков и суставных хрящей:
- гликозаминогликанов (мукополисахаридов) межклеточного матрикса хряща, обеспечивающих функции упругости и скольжения суставных поверхностей;
- углеводных групп коллагеновых волокон хрящевой ткани — II типа (фибриллярные), VI типа (микрофибриллярные), IX типа (основные) и XI типа (сборочные), обеспечивающих эластичность и прочность хряща.
Глюкозамина сульфат. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща. Глюкозамин в виде сульфата может служить для суставного хряща предшественником гексозамина, а сульфат- анион необходим для синтеза гликозаминогликанов. Другой возможной функцией глюкозамина является защита поврежденного хряща от метаболического разрушения, вызываемого НПВС и ГКС, а также умеренное противовоспалительное действие.
Хондроитин сульфат. Независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Хондроитин сульфат и его производные стимулируют образование гиалуронона, синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищают гиалуронан от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов. Хондроитин сульфат поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща и подавляет активность тех ферментов (эластаза, гиалуронидаза), которые расщепляют хрящ. Хондроитин сульфат при лечении остеоартрита облегчает симптомы этого заболевания и уменьшает потребность в НПВС.
Фармакокинетика
Глюкозамина сульфат. При пероральном приеме биодоступность после «первого прохождения» через печень — 25%.
Фракция глюкозамина, которая не метаболизируется или не связывается с белками плазмы, экскретируется преимущественно с мочой. Бóльшая часть препарата, обнаруживаемая в кале после приема внутрь, представляет собой неабсорбировавшуюся фракцию. Конечный T1/2 препарата, связанного с белками плазмы — 68 ч.
Хондроитин сульфат. При приеме внутрь хондроитина сульфата однократно в дозе 0,8 г (или 2 раза в сутки в дозе 0,4 г) концентрация хондроитина сульфата в плазме резко возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность — 12%.
Низкомолекулярный хондроитин сульфат метаболизируется посредством десульфирования.
Хондроитин сульфат выводится с мочой. T1/2 — 310 мин.
Показания
Капсулы: остеоартроз I–III степени.
Мазь
- остеоартроз I–III степени;
- гонартроз;
- первичный и вторичный артроз;
- остеоартрит;
- межпозвонковый остеохондроз;
- деформирующий остеоартроз;
- спондилез;
- хондромаляция надколенника;
- лопаточно-плечевой периартрит.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- сахарный диабет;
- бронхиальная астма;
- детский возраст;
- беременность;
- период лактации.
Способ применения и дозы
Внутрь. Взрослым — по 2 капс. 2–3 раза в сутки. Курс лечения — 1–2 мес. При необходимости, после консультации с врачом, возможен повторный курс.
Наружно. Мазь наносят тонким слоем на неповрежденную кожу над участком поражения, втирая до впитывания в течение 2–3 мин. Длительность применения — от 2 нед до 4 мес.
Побочные действия
Капсулы: наиболее часто — легкие желудочно-кишечные расстройства (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор), головокружение, кожные аллергические реакции, головная боль, боль в ногах и периферические отеки, сонливость, бессонница, тахикардия; возможны аллергические реакции, обострение бронхиальной астмы.
Мазь: редко — аллергические реакции на компоненты препарата.
Взаимодействие
Возможно усиление действия антикоагулянтов и антиагрегантов. Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, снижает действие полусинтетических пенициллинов. Препарат совместим с НПВС, обезболивающими и глюкокортикоидными препаратами.
Передозировка
Случаи передозировки препарата Кондронова® неизвестны. При возникновении передозировки рекомендуется промывание желудка и проведение симптоматической терапии.
Комментарий
Эксклюзивный поставщик — ЗАО «Корал-Мед», Россия.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 30 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата КОНДРОнова®
Заказ в аптеках
Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
---|---|---|
КОНДРОнова®, капсулы, 250 мг+200 мг, №120 - 10 шт. - блистер (12) - пачка картонная Производитель: Панацея Биотек (Индия) | ||
1841.00 | ||
КОНДРОнова®, капсулы, 250 мг+200 мг, №30 - 10 шт. - блистер (3) - пачка картонная Производитель: Панацея Биотек (Индия) | ||
581.00 | ||
585.00 |
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.