Платимит (Platimit^®)

Действующее вещество:

АТХ

Фармакологическая группа

• Алкилирующие средства

Нозологическая классификация (МКБ-10)

• C53 Злокачественное новообразование шейки матки
• C56 Злокачественное новообразование яичника
• C62 Злокачественное новообразование яичка
• C67 Злокачественное новообразование мочевого пузыря

Состав и форма выпуска

1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цисплатина 10 мг; в упаковке 10 шт.

Фармакологическое действие

Подавляет синтез ДНК на всех стадиях митотического деления клеток.

Показания препарата Платимит

Метастазирующая злокачественная опухоль яичка или яичников (в сочетании с др. цитостатиками), прогрессирующий рак мочевого пузыря, рак шейки матки, легкого, плоскоклеточный рак головы и шеи.

Противопоказания

Гиперчувствительность, нарушения функции почек, слуха, миелосупрессия, беременность.

Побочные действия

Тошнота, рвота, миелосупрессия, нарушения функций почек, нервной системы, слуха, зрения, электролитного баланса, поражение кровеносных сосудов, гиперурикемия, анафилактоидные реакции.

Способ применения и дозы

В/в, медленно, в течение 6–8 ч — по 50–100 мг/м² поверхности тела каждые 3–4 нед или по 15–20 мг/м² в сутки однократно в течение 5 дней; курс повторяется каждые 3–4 нед.

Меры предосторожности

При нарушении функции печени рекомендуется назначать более низкие дозы. Необходимы интервалы между курсами (не менее 3–4 нед), следует использовать только в специализированных стационарах. На время лечения прекращают грудное вскармливание.

Условия хранения препарата Платимит

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Платимит

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.