Содержание
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10Состав и форма выпускa
| Кубики для приема внутрь | 1 кубик |
| сенны листья (Cassia acutifolia Del. — сенна остролистная, Cassia angustifolia Vahl. — сенна узколистная) | 0,71 г |
| сенны узколистной плоды (Cassia angustifolia Vahl. — сенна узколистная) | 0,3 г |
| вспомогательные вещества: кислота лимонная безводная — 0,08 г; парафин жидкий — 0,25 г; глицерил моностеарат — 0,13 г; ароматизатор лимонный — 0,03 г; сироп сахарный инвертный — 0,61 г; мусс сливовый — 0,42 г; кислота сорбиновая — 0,01 г; паста инжирная — 4,51 г; жир твердый — 0,5 г; пропиленгликоль — 0,73 г; сорбитол — 0,12 г |
в упаковке из фольги; в коробке 6 кубиков.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Действие наступает через 8 ч после приема. Слабительный эффект обусловлен воздействием на рецепторы толстого кишечника, усиливающим перистальтику, что приводит к более быстрому опорожнению кишечника.
Показания
Запор, вызванный атонией, гипотонией и вялой перистальтикой толстого кишечника.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- кишечная непроходимость;
- боли в животе неясного происхождения;
- ущемленная грыжа;
- острые воспалительные заболевания брюшной полости (в т.ч. болезнь Крона, язвенный колит, аппендицит, перитонит);
- метроррагия;
- желудочно-кишечные кровотечения;
- тяжелые формы дегидратации с потерей воды и солей;
- детский возраст до 12 лет.
С осторожностью:
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- печеночная и/или почечная недостаточность;
- состояния после полостных операций.
Способ применения и дозы
Реклама
Внутрь, тщательно разжевав, по возможности вечером, перед сном. Взрослым — по 1 кубику, детям старше 12 лет — по 1/4–1/2 кубика в сутки. Доза может быть изменена только по назначению врача. Длительность применения — не более 2 нед.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
В отдельных случаях возможны жалобы на спазмы ЖКТ (необходимо уменьшить дозу препарата Регулакс®). Крайне редко — метеоризм, тошнота, рвота, аллергические реакции.
При длительном применении — потеря электролитов, в частности калия; появление белка и крови в моче (альбуминурия и гематурия); отложение пигмента на слизистой оболочке кишечника (псевдомеланоз кишечника), которое неопасно и, как правило, исчезает при прекращении приема препарата.
Потеря калия может привести к нарушениям функции сердечной мышцы, особенно при одновременном приеме сердечных гликозидов, мочегонных средств и ГКС.
Длительное применение препарата может привести к развитию атонии кишечника.
Взаимодействие
При одновременном применении с тиазидными диуретиками, ГКС, препаратами корня солодки увеличивается риск развития гипокалиемии. Нарушает абсорбцию тетрациклинов.
Особые указания
Пациенты, страдающие наследственной непереносимостью фруктозы или нарушением всасывания глюкозы и галактозы, не должны принимать препарат Регулакс®.
Больным сахарным диабетом следует учитывать, что энергетическая ценность 1 кубика — примерно 63 кДж, равная 15,4 ккал или 0,31 ХЕ.
Производитель
«Кревель Мойзельбах ГмбХ». Кревельштрассе, 2, 53783, Айторф, Германия.
Представительство в России/организация, принимающая претензии потребителей: 119049, Москва, Ленинский пр-т, 2.
Тел./факс: (495) 955-01-01.
Условия хранения
При температуре 15–25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Регулакс®
