Тонзипрет^® (Tonsipret^®)

Содержание

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Таблетки для рассасывания гомеопатические: круглые, плоскоцилиндрические, с риской c одной стороны и фаской с обеих сторон, белого с желтоватым оттенком цвета. Линия разлома (риска) не предназначена для разламывания таблетки.

Фармакологическое действие

Комплексный гомеопатический препарат, действие которого обусловлено входящими в его состав компонентами.

Боль в горле (в комплексной терапии как симптоматическое средство).

• повышенная чувствительность к компонентам препарата;
• непереносимость лактозы;
• генетический дефицит лактазы;
• нарушение всасывания глюкозы-галактозы (в связи с содержанием лактозы);
• детский возраст до 18 лет (из-за недостаточности клинических данных).

Беременность и лактация. Не рекомендуется применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания — из-за недостаточности клинических данных.

Фертильность. Данные о влиянии препарата на фертильность отсутствуют.

Таблетку следует держать во рту до полного рассасывания.

Режим дозирования

Рекомендуемая доза: в острый период заболевания (при сильной боли в горле) — по 1 табл. каждые 30–60 минут, но не более 6 раз в день. При уменьшении боли в горле следует снизить частоту приема препарата и принимать по 1 табл. 1–3 раза в день.

Курс лечения — 7–10 дней.

Дети. Безопасность и эффективность у детей в возрасте от рождения до 18 лет на данный момент не установлена. Данные отсутствуют.

Резюме нежелательных реакций

При оценке частоты возникновения нежелательных реакций за основу были приняты следующие категории: очень часто (≥1/10); часто (≥1/100, <1/10); нечасто (≥1/1000, <1/100); редко (≥1/10000, <1/1000); очень редко (<1/10000); частота неизвестна (на основании имеющихся данных частоту оценить невозможно).

Желудочно-кишечные нарушения: частота неизвестна — расстройства желудочно-кишечного тракта, такие как тошнота.

Нарушения со стороны иммунной системы: частота неизвестна — аллергические реакции.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения польза/риск лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальные системы сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.

Российская Федерация. Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор). 109012, Москва, Славянская пл., 4, стр. 1.

Тел.: 7(800) 550-99-03.

e-mail: pharm@roszdravnadzor.gov.ru

https://roszdravnadzor.gov.ru

Республика Казахстан. РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы лекарственных средств и медицинских изделий» Комитета медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан. 010000, г. Астана, ул. А. Иманова, 13.

Тел.: +7 7172-235-135.

e-mail: farm@dari.kz

https://www.ndda.kz

Республика Беларусь. УП «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении». 220037, г. Минск, пер. Товарищеский, 2а.

Тел: +375-17-242-00-29.

e-mail: rcpl@rceth.by

https://www.rceth.by

Исследования взаимодействия не проводились. Назначение комплексных гомеопатических препаратов не исключает использование других лекарственных средств, применяемых при данном заболевании.

Симптомы: возможно усиление выраженности дозозависимых нежелательных реакций.

Лечение: симптоматическое.

Если симптомы заболевания сохраняются более 7–10 дней, ухудшаются или повторяются периодически, а также при наличии повышенной температуры тела в течение более 3 дней или при повышении температуры тела выше 39 °С, необходимо обратиться к врачу.

Вспомогательные вещества. Тонзипрет^® не следует принимать пациентам с редкой наследственной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы, глюкозо-галактозной мальабсорбцией.

Информация для пациентов с сахарным диабетом: содержание углеводов в одной таблетке препарата соответствует 0,02 ХЕ.

При применении гомеопатических лекарственных препаратов возможно временное обострение имеющихся симптомов (первичное обострение). В этом случае следует прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Применение препарата не оказывает влияние на управление транспортными средствами и занятия другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Таблетки для рассасывания гомеопатические. По 25 таблеток в блистере из алюминиевой фольги и ПВХ/ПВДХ-пленки. По 1, 2, 4 или 8 блистеров вместе с листком-вкладышем помещают в пачку картонную.

Держатель регистрационного удостоверения. Федеративная Республика Германия. Бионорика СЕ Кершенштайнерштрассе, 11–15, 92318, Ноймаркт-ин-дер-Оберпфальц, Германия.

Тел.: + 49 (0) 91-81-231-90; факс: + 49 (0) 91-81-231-265.

e-mail: info@bionorica.de

Представитель держателя регистрационного удостоверения

Претензии потребителей направлять по адресу:

- в Российской Федерации и республике Армения. ООО «Бионорика», 115054, Москва, Космодамианская наб., 52, стр. 4.

Тел./факс: (495) 502-90-19.

e-mail: info@bionorica.ru

- в республике Беларусь. Представительство «Бионорика СЕ», 220095, г. Минск, пр. Рокоссовского, 64, пом. 2Н.

Тел./факс: (375-17) 342-40-08, 271-40-13.

e-mail: office@bionorica.by

- в республике Казахстан и Кыргызской республике. ТОО «Бионорика КАЗ», 050060, г. Алматы, ул. Жарокова, 331.

Тел.: 7 (727) 250-93-99.

e-mail: info@bionorica.kz

Без рецепта.