Содержание
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10Состав
Капли глазные | 1 мл |
действующее вещество: | |
тетризолина гидрохлорид | 0,5 мг |
вспомогательные вещества: бензалкония хлорид; динатрия эдетата дигидрат; натрия хлорид; борная кислота; натрия тетрабората декагидрат; вода для инъекций |
Фармакологическое действие
Способ применения и дозы
Конъюнктивально, по 1–2 капле в каждый конъюнктивальный мешок 2–3 раза в день.
Если улучшение не наступило в течение 48 ч, дальнейшее лечение необходимо прекратить и обратиться к врачу.
Форма выпуска
Капли глазные, 0,05%. По 10 мл во флаконе бесцветного стекла, укупоренном резиновой пробкой с металлическим колпачком и контролем первого вскрытия. 1 фл. вместе с дозирующей насадкой и инструкцией по применению в пачке картонной.
Производитель
Производитель/фасовщик/упаковщик: Хемомонт д.о.о., Черногория, 81000, г. Подгорица, ул. Илийе Пламенца бб.
Владелец регистрационного удостоверения/выпускающий контроль качества: Хемофарм А.Д., Сербия, 26300, г. Вршац, Београдский путь бб.
Тел.: 13/803100; факс: 13/803424.
Организация, принимающая претензии: АО «Нижфарм», 603950, Россия, Нижний Новгород, ул. Салганская, 7.
Тел.: (831) 278-80-88; факс: (831) 430-72-28.
e-mail: med@stada.ru
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Монтевизин®
Заказ в аптеках
Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
---|---|---|
Монтевизин®, капли глазные, 0.05%, флакон 10 мл - пачка картонная с дозировочной насадкой, Производитель: Хемофарм (Сербия) | ||
357.00 | ||
Монтевизин®, капли глазные, 0.05%, флакон 10 мл - пачка картонная с дозировочной насадкой, Производитель: Хемомонт Д.О.О. (Черногория) | ||
365.00 |
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.