Содержание
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10Состав
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| атенолол | 25/50/100 мг |
| вспомогательные вещества: МКЦ — 13,59/27,18/54,36 мг; лактозы моногидрат — 20,88/41,76/83,52 мг; повидон К30 — 1,5/3/6 мг; крахмал кукурузный — 4,875/9,75/19,5 мг; тальк — 2,03/4,06/8,12 мг; кремния диоксид коллоидный безводный — 1,125/2,25/4,5 мг; кроскармеллоза натрия — 5,25/10,5/21 мг; магния стеарат — 0,75/1,5/3 мг | |
| оболочка пленочная: гипромеллоза 5 сПз — 0,273/0,7/0,988 мг; гипромеллоза 15 сПз — 0,251/0,641/0,904 мг; тальк — 0,691/1,77/2,496 мг; титана диоксид (Е171) — 0,217/0,556/0,784 мг; динатрия эдетат — 0,016/0,04/0,056 мг; воск карнаубский — q.s./q.s./0,04 мг |
Фармакологическое действие
Способ применения и дозы
Реклама
Внутрь, перед едой, не разжевывая, запивая небольшим количеством жидкости.
Артериальная гипертензия: лечение начинают с 50 мг 1 раз в сутки. Для достижения стабильного гипотензивного эффекта требуется 1–2 нед приема. При недостаточной выраженности гипотензивного эффекта дозу повышают до 100 мг в один прием. Дальнейшее увеличение дозы не рекомендуется, т.к. оно не сопровождается усилением клинического эффекта.
Стенокардия: начальная доза составляет 50 мг/сут. Если в течение недели не достигнут оптимальный терапевтический эффект, увеличивают дозу до 100 мг/сут.
Нарушения сердечного ритма: рекомендуемая поддерживающая доза составляет 50–100 мг/сут однократно.
Острый инфаркт миокарда со стабильными гемодинамическими показателями: назначают 100 мг 1 раз в сутки или 50 мг 2 раза в сутки в течение 6–9 дней или до выписки из стационара (под контролем АД, ЭКГ, уровня глюкозы в крови). Повышение суточной дозы свыше 100 мг не рекомендуется, т.к. терапевтический эффект не усиливается, а вероятность развития побочных эффектов возрастает. Для долговременной профилактики после инфаркта миокарда рекомендуется принимать по 100 мг/сут.
Особые группы пациентов
Пожилой возраст. Начальная однократная доза — 25 мг (может быть увеличена под контролем АД, ЧСС).
Нарушение функции почек. При наличии почечной недостаточности рекомендуют коррекцию дозы в зависимости от Cl креатинина. У пациентов с почечной недостаточностью при значениях Cl креатинина выше 35 мл/мин/1,73 м2 (нормальные значения составляют 100–150 мл/мин/1,73 м2 ) значительной кумуляции атенолола не происходит. У пациентов с Cl креатинина 15–35 мл/мин/1,73 м2 максимальная доза должна составлять 50 мг/сут или 100 мг через день (T1/2 атенолола — 16–27 ч). У пациентов с Cl креатинина менее 15 мл/мин/1,73 м2 максимальная доза должна составлять 50 мг через день или 100 мг 1 раз в 4 дня (T1/2 атенолола — более 27 ч). Пациентам, находящимся на гемодиализе, назначают по 50 мг сразу после проведения каждого диализа, что необходимо проводить в стационарных условиях, т.к. может иметь место снижение АД.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, 50 мг, 100 мг. По 30 табл., покрытых пленочной оболочкой, в ПВХ/ПВДХ/алюминиевом блистере. 1 бл. помещают в картонную пачку.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 100 мг. По 14 табл., покрытых пленочной оболочкой, в ПВХ/ПВДХ/алюминиевом блистере. 1 или 2 бл. помещают в картонную пачку.
Производитель
БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия. 48000, г. Копривница, ул. Даница, 5.
Владелец регистрационного удостоверения: БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д. Республика Хорватия.
Организация, принимающая претензии потребителей на территории РФ: представительство компании БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия, в России. 119330, Москва, Ломоносовский пр-т, 38, кв.71–72.
Тел.: (495) 933-72-13; факс: (495) 933-72-15.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Атенолол Белупо
