Эмокси-оптик (Emoxi-optic)

Капли глазные

Состав на 1 мл:

Действующее вещество

Метилэтилпиридинола гидрохлорид — 10,0 мг.

Вспомогательные вещества

Натрия сульфит (натрия сульфит безводный), натрия бензоат, калия дигидрофосфат (калия фосфат однозамещенный), натрия гидрофосфат додекагидрат (натрия фосфорнокислый двузамещенный 12-водный), метилцеллюлоза, вода для инъекций.

Антиоксидант (лекарственное средство, препятствующее перекисному окислению липидов клеточных мембран), обладающий ангиопротекторной (повышающей устойчивость сосудов), антиагрегационной (препятствующей склеиванию тромбоцитов) и антигипоксической (повышающей устойчивость ткани к нехватке кислорода) активностью.

Уменьшает проницаемость капилляров и укрепляет сосудистую стенку (ангиопротектор). Уменьшает вязкость крови и агрегацию тромбоцитов (антиагрегант). Ингибитор свободнорадикальных процессов, обладает мембраностабилизирующим действием.

Обладает ретинопротекторными свойствами, защищает сетчатку и другие ткани глаза от повреждающего действия света высокой интенсивности. Способствует рассасыванию внутриглазных кровоизлияний, снижает свертываемость крови, улучшает микроциркуляцию глаза. Стимулирует репаративные процессы в роговице (в т.н. в раннем послеоперационном и постраневом периоде).

Бесцветная или слабоокрашенная слегка опалесцирующая жидкость.

Быстро проникает в органы и ткани, где происходит его депонирование и метаболизм.

В тканях глаза концентрация выше, чем в крови.

Обнаружено 5 метаболитов, представленных деалкилированными и конъюгированными продуктами превращения. Метаболиты экскретируются почками. В значительных количествах в печени обнаруживается 2-этил-6-метил-3-оксипиридин-фосфат.

Применяется у взрослых при следующих заболеваниях и состояниях:

-        кровоизлияния в переднюю камеру глаза (лечение);

-        кровоизлияния в склеру у лиц пожилого возраста (лечение и профилактика);

-        воспаления и ожоги роговицы (лечение и профилактика);

-        осложнения при близорукости (лечение);

-        защита роговицы (при ношении контактных линз).

Гиперчувствительность.

Беременность.

Период грудного вскармливания, детский возраст до 18 лет.

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано.

Препарат закапывают в конъюнктивальный мешок по 1–2 капли 2–3 раза в день. Курс лечения 3–30 дней. При необходимости и хорошей переносимости курс лечения может быть продолжен до 6 месяцев и может повторяться 2–3 раза в год.

Ощущение жжения, зуд, кратковременная гиперемия конъюнктивы, редко - местные аллергические реакции. Входящий в состав препарата натрия сульфит способен в редких случаях вызывать тяжелые реакции гиперчувствительности и бронхоспазм.

Препарат не следует смешивать с другими лекарственными средствами.

Случаи передозировки препарата не описаны.

При необходимости одновременного применения других глазных капель препарат закапывают последним, после полного всасывания предшествующих капель (не менее чем через 10–15 мин).

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Данных о влиянии препарата на способность управлять транспортными средствами и механизмами не имеется.

Капли глазные 1%.

По 5 мл или 10 мл во флаконы бесцветного стекла, герметично укупоренные пробками резиновыми, обжатыми колпачками алюминиевыми.

По 5 мл или 10 мл во флаконы из пластика (полиэтилен низкого давления) с насадкой-дозатором и крышкой завинчивающейся из пластика или во флаконы-капельницы полимерные из полиэтилена высокого давления и полиэтилена низкого давления (в пропорции 2:1) с крышкой навинчиваемой и пробкой-капельницей.

1 флакон из пластика или 1 флакон-капельницу полимерный с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

1 стеклянный флакон с инструкцией по применению и крышкой-капельницей или без крышки-капельницы помещают в пачку из картона.

Отпускают по рецепту.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в местах, недоступных для детей.

2 года. После вскрытия флакона препарат использовать в течение 1 месяца.

Не использовать по истечении срока годности.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/Производитель/ Организация, принимающая претензии

Открытое акционерное общество «Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез» (ОАО «Синтез»), Россия

640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7

Телефакс: (3522)48-16-89

e-mail: real@kurgansintez.ru

www.kurgansintez.ru