Содержание
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10- A41 Другая септицемия
- A69.2 Болезнь Лайма
- D84.9 Иммунодефицит неуточненный
- G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
- J18 Пневмония без уточнения возбудителя
- J85 Абсцесс легкого и средостения
- J86 Пиоторакс
- K65 Перитонит
- K81 Холецистит
- K83.0 Холангит
- K92.9 Болезнь органов пищеварения неуточненная
- L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
- M00.9 Пиогенный артрит неуточненный (инфекционный)
- M89.9 Болезнь костей неуточненная
- N39.0 Инфекция мочевыводящих путей без установленной локализации
- N49 Воспалительные болезни мужских половых органов, не классифицированные в других рубриках
- N73.9 Воспалительные болезни женских тазовых органов неуточненные
- T30 Термические и химические ожоги неуточненной локализации
- T79.3 Посттравматическая раневая инфекция, не классифицированная в других рубриках
- T88.9 Осложнение хирургического и терапевтического вмешательства неуточненное
- Z98.8 Другие уточненные послехирургические состояния
Состав
Порошок для приготовления раствора для инфузий | 1 фл. |
активное вещество: | |
цефтриаксона натрия трисесквигидрат | 2386 мг |
(эквивалентно 2000 мг цефтриаксона) |
Фармакологическое действие
Способ применения и дозы
В/в, инфузионно.
Взрослым и детям старше 12 лет — по 1–2 г 1 раз в сутки или 0,5–1 г каждые 12 ч, общая суточная доза не должна превышать 4 г.
Доза для новорожденных — 20–50 мг/кг/сут.
Для грудных детей и детей до 12 лет максимальная суточная доза — 50–75 мг/кг. У детей с массой тела 50 кг и выше применяют дозы для взрослых. Дозу более 50 мг/кг необходимо назначать в виде в/в инфузии в течение 30 мин. Длительность курса зависит от характера и тяжести заболевания.
Болезнь Лайма: взрослым и детям — 50 мг/кг (но не более 2 г) 1 раз в сутки в течение 14 дней.
Профилактика послеоперационных осложнений: однократно 1 г за 30–60 мин до начала операции. При операциях на толстой и прямой кишке рекомендуют дополнительное введение препарата из группы 5-нитроимидазолов.
Бактериальный менингит: у детей начальная доза — 100 мг/кг (но не более 4 г) 1 раз в сутки, в дальнейшем — 100 мг/кг (но не более 4 г) 1–2 раза в день (каждые 12 ч), или может быть снижена. Продолжительность лечения составляет 7–14 дней.
Инфекции кожи и мягких тканей: у детей рекомендуемая суточная доза — 50–75 мг/кг 1 раз в сутки или 25–37,5 мг/кг каждые 12 ч. При тяжелых инфекциях другой локализации — 25–37,5 мг/кг каждые 12 ч. Максимальная суточная доза у детей не должна превышать 2 г.
Особые группы пациентов
Нарушения функции почек. Пациентам с ХПН коррекция дозы требуется лишь при Cl креатинина ниже 10 мл/мин. В этом случае суточная доза не должна превышать 2 г. Пациентам, находящимся на гемодиализе, не требуется введение дополнительной дозы после сеанса гемодиализа, однако необходимо контролировать концентрацию цефтриаксона в плазме, поскольку его выведение у таких пациентов может замедляться (может потребоваться коррекция дозы).
У пациентов с почечно-печеночной недостаточностью суточная доза не должна превышать 2 г без определения концентрации препарата в плазме крови.
Продолжительность лечения
Лечение цефтриаксоном должно продолжаться еще как минимум 2 дня после исчезновения симптомов и признаков инфекции. Курс лечения обычно составляет 4–14 дней, при осложненных инфекциях может потребоваться более продолжительное лечение. Курс лечения при инфекциях, вызванных Streptococcus pyogenes, должен составлять не менее 10 дней.
Правила приготовления и введения растворов
Не использовать для разведения кальцийсодержащие растворы. Следует использовать только свежеприготовленные растворы.
Для в/в инфузий растворяют 2 г в 40 мл раствора, не содержащего ионы кальция (0,9% раствор натрия хлорида, 5–10% раствор декстрозы, 5% раствор левулозы).
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для инфузий, 2000 мг. В стеклянном флаконе для инфузий вместимостью 50 мл, укупоренном резиновой пробкой и алюминиевым колпачком с пластиковой крышкой для контроля первого вскрытия, 2000 мг активного вещества. 1 или 10 фл. в пачке картонной.
Производитель
«Лабесфал Лабораториос Алмиро, С.А.». Лагедо, 3465–157 Сантьяго де Бестейрос, Португалия.
Владелец регистрационного удостоверения: «Фрезениус Каби Дойчланд ГмбХ». Германия.
Адрес ООО «Фрезениус Каби»: 125167, Москва, Ленинградский пр-т, 37, стр. 9.
Тел.: (495) 988-45-78.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Цефтриаксон Каби
Заказ в аптеках
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.