Содержание
ATX
Фармакологическая группа
Лекарственная форма
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь.
Состав
|
Алтейного корня экстракта сухого |
0,3000 г |
|
Солодкового корня экстракта сухого |
0,0750 г |
|
Натрия гидрокарбоната |
0,1500 г |
|
Натрия бензоата |
0,1500 г |
|
Аммония хлорида |
0,0375 г |
|
Анисового масла |
0,0037 г |
|
Сахарозы |
0,7500 г |
|
ИТОГО: |
1,4700 г |
Описание лекарственной формы
Неоднородная порошковая смесь буровато-серого цвета с белыми вкраплениями с запахом анисового масла. Возможно комкование. Водный раствор препарата (1:10) имеет коричневый цвет.
Фармакологические свойства
Комбинированный препарат, оказывает отхаркивающее (усиливает секрецию бронхиальных желез, снижает вязкость мокроты) и противовоспалительное действие.
Показания
Препарат применяют в качестве отхаркивающего средства при заболеваниях дыхательных путей, сопровождающихся кашлем (трахеит, бронхит, бронхопневмония и т. д.).
Противопоказания
Повышенная чувствительность к компонентам препарата; острый гломерулонефрит, острый пиелонефрит.
Способ применения и дозы
Реклама
Содержимое 1 пакета (разовая доза) растворить в 15 мл (1 столовая ложка) охлажденной кипяченой воды. Принимать внутрь 3–4 раза в день после еды.
Курс лечения 10–14 дней.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Возможны аллергические реакции, тошнота, рвота, диарея; может оказывать раздражающее действие на слизистую оболочку желудка.
Взаимодействие
Препарат не следует применять одновременно с противокашлевыми лекарственными средствами, так как это затрудняет отхождение разжиженной мокроты.
Форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь.
По 1,47 г в термосвариваемые пакеты из комбинированного материала «Буфлен» для упаковывания лекарственных препаратов.
По 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 25, 50 термосвариваемых пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
По 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 25, 50 термосвариваемых пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в запаянный пакет из пленки полиэтиленовой или из материала комбинированного на бумажной и картонной основе.
Для стационаров: по 100, 200, 400, 600 пакетов вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в запаянный пакет из пленки полиэтиленовой.
Допускается наносить полный текст инструкции по применению на пачку и на пакет.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
В сухом месте при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
После растворения хранить в прохладном, защищенном от света месте не более 2 суток.
Срок годности
1 год 6 месяцев.
Не применять по истечении срока годности.
Производитель
Владелец регистрационного удостоверения
ООО «ЛЮМИ», РФ
191023, г. Санкт‑Петербург, набережная реки Фонтанки, д. 59, лит. А, пом. 7‑Н, офис 402
Тел.: (812) 327-78-76
Производитель
ООО «ЛЮМИ», РФ
191023, г. Санкт‑Петербург, набережная реки Фонтанки, д. 59, лит. А, пом. 7‑Н, офис 402
Тел.: (812) 327-78-76
Адрес производственной площадки:
РФ, 620100, г. Екатеринбург, Сибирский тракт, стр. 49Н
Организация, принимающая претензии от потребителей
ООО «ЛЮМИ», РФ
191023, г. Санкт‑Петербург, набережная реки Фонтанки, д. 59, лит. А, пом. 7‑Н, офис 402
Тел.: (812) 327-78-76
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Микстура от кашля для детей сухая
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Заказ в аптеках
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
| Микстура от кашля для детей сухая, порошок для приготовления раствора для приема внутрь для детей, пакет (пакетик) из ламинированной бумаги 1.47 г Производитель: Тульская фармацевтическая фабрика ООО (Россия) | ||
| 11.00 |
|
|
| Микстура от кашля для детей сухая, порошок для приготовления раствора для приема внутрь, №600 - пакет (пакетик) из ламинированной бумаги 1.47 г (600) - рукав полиэтиленовый - коробка (коробочка) картонная Производитель: Люми ООО [г.Екатеринбург] (Россия) | ||
| 10.40 |
|
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
