Мукалтин (Mucaltin)

Таблетки.

Состав на 1 таблетку:

Активный компонент:

Алтея лекарственного травы экстракт сухой (мукалтин), с содержанием суммы восстанавливающих моносахаридов в пересчете на глюкозу и сухое вещество 14,7% — 50,0 мг;

Вспомогательные вещества:

Натрия гидрокарбонат, лимонной кислоты моногидрат, кальция стеарат, сахар (сахароза) — до получения таблетки массой 300,0 мг.

Таблетки серого или серого с коричневатым оттенком цвета, с более темными и более светлыми вкраплениями, с двояковыпуклой поверхностью, круглой формы.

Мукалтин представляет собой смесь полисахаридов из травы алтея лекарственного, обладает отхаркивающими свойствами. Благодаря рефлекторной стимуляции усиливает активность мерцательного эпителия и перистальтику дыхательных бронхиол в сочетании с усилением секреции бронхиальных желез.

Острые и хронические заболевания дыхательных путей, сопровождающиеся кашлем с трудноотделяемой мокротой повышенной вязкости (в т. ч. трахеобронхит, обструктивный бронхит, бронхоэктазы, пневмония) — в составе комплексной терапии.

Дефицит сахаразы/изомальтазы, непереносимость фруктозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, детский возраст до 12 лет, повышенная чувствительность к компонентам препарата, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки.

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания возможно по рекомендации врача.

Внутрь взрослым и детям от 12 лет по 1–2 таблетки 2–3 раза в день перед едой. Курс лечения в среднем 7–14 дней. Детям можно растворить таблетку в 1/3 стакана теплой воды.

Аллергические реакции, диспепсические явления.

Мукалтин можно назначать одновременно с другими препаратами, применяемыми при лечении бронхолегочных заболеваний.

Мукалтин не следует применять одновременно с препаратами, содержащими кодеин и другие противокашлевые лекарственные средства, так как это затрудняет откашливание разжиженной мокроты.

До настоящего времени сведения о передозировке препарата не зарегистрированы.

Одна таблетка препарата содержит 0,02 хлебной единицы (ХЕ), суточная доза препарата содержит 0,12 ХЕ.

Применение препарата не влияет на способность к управлению транспортными средствами и занятию другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

При производстве на ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье», Украина (все стадии производства) в инструкции по медицинскому применению указывают следующую информацию:

Таблетки по 50 мг.

По 30 таблеток в банки из полипропилена или контейнеры из полиэтилена высокого давления или полиэтилентерефталата для упаковки лекарственных средств, снабженные крышками с контролем первого вскрытия из полиэтилена высокого давления или полиэтилена низкого давления, или смеси полиэтиленов высокого и низкого давления. Свободное пространство в банке или контейнере заполняют ватой медицинской гигроскопической. На банку или контейнер наклеивают этикетку самоклеящуюся.

По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из бумаги ламинированной полиэтиленом.

По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой.

1 банку или контейнер, или 1 контурную безъячейковую упаковку, или 1, 3, 10 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

По 100 контурных безъячейковых упаковок вместе с таким же количеством инструкций по медицинскому применению помещают в пакет из пленки полиэтиленовой и вкладывают в групповую упаковку.

При производстве и фасовке на ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье», Украина, и упаковке на АО «Кировская фармацевтическая фабрика», Россия, в инструкции по медицинскому применению указывают следующую информацию:

Таблетки по 50 мг.

По 10 таблеток в контурную безъячейковую упаковку из бумаги ламинированной полиэтиленом.

1 контурную безъячейковую упаковку вместе с инструкцией по медицинскому применению помещают в пачку из картона.

Без рецепта.

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Владелец регистрационного удостоверения

ООО «Опытный завод «ГНЦЛС», Украина,

61057, Харьковская обл., город Харьков, улица Воробьева, дом 8.

При производстве на ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье», Украина (все стадии производства) в инструкции по медицинскому применению указывают следующую информацию:

Производитель

ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье», Украина,

61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22.

Организация, принимающая претензии потребителей

Украина, 61057, Харьковская обл., город Харьков, улица Воробьева, дом 8.

Тел./факс: +38 (057) 731-29-03.

При производстве и фасовке на ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье», Украина, и упаковке на АО «Кировская фармацевтическая фабрика», Россия, в инструкции по медицинскому применению указывают следующую информацию:

Производитель

ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье», Украина,

61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22.

Организация, принимающая претензии потребителей

Украина, 61057, Харьковская обл., город Харьков, улица Воробьева, дом 8.

Тел./факс: +38 (057) 731-29-03.

Упаковщик

АО «Кировская фармацевтическая фабрика», Россия,

610000, г. Киров, ул. Московская, д. 27а.