Содержание
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10Состав и форма выпускa
1 таблетка содержит римантадина гидрохлорида 50 мг; в упаковке 20 шт.
Фармакологическое действие
Показания
Грипп (ранние стадии), профилактика клещевого энцефалита.
Противопоказания
Гепатит, нефрит, почечная недостаточность, тиреотоксикоз, беременность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Способ применения и дозы
Реклама
Внутрь, после еды, в 1-е сутки — по 100 мг 3 раза (или 300 мг однократно), во 2-й и 3-й день — по 100 мг 2 раза, в 4-й день — 100 мг 1 раз; детям от 7 до 10 лет — по 50 мг 2 раза в день, от 11 до 14 лет — 3 раза в день. Курс — 5 дней. В качестве профилактического средства — по 50 мг 1 раз в день в течение 10–15 дней. После укуса энцефалитного клеща — 100 мг 2 раза в день в течение ближайших 72 ч.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Гастралгия, аллергические реакции.
Условия хранения
В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Ремантадин®
Заказ в аптеках
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
| Ремантадин®, таблетки, 50 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная Производитель: Биохимик ОАО (Россия) | ||
| 46.00 |
|
|
| Ремантадин®, таблетки, 50 мг, №20 - 20 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная Производитель: Олайнфарм (Латвия) | ||
| 532.00 |
|
|
| Ремантадин®, таблетки, 50 мг, №20 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая (2) - пачка картонная Производитель: Олайнфарм (Латвия) | ||
| 410.00 |
|
|
| Ремантадин®, капсулы, 100 мг, №10 - 10 шт. - упаковка контурная ячейковая - пачка картонная Производитель: Олайнфарм (Латвия) | ||
| 380.00 |
|
|
| 500.00 |
|
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
