Действующее вещество

Глюкозамин* (Glucosamine*)

Аналоги по АТХ

M01AX05 Глюкозамин

Фармакологическая группа

Сустилак
Инструкция по медицинскому применению - РУ № ЛП-001838

Дата последнего изменения: 31.01.2018

Лекарственная форма

Таблетки модифицированного высвобождения, покрытые пленочной оболочкой

Состав

1 таблетка модифицированного высвобождения, покрытая пленочной оболочкой, содержит:

Действующее вещество

Глюкозамина гидрохлорид — 1500,00 мг.

Вспомогательные вещества

Кальция гидрофосфат — 62,00 мг, гипромеллоза (К200М) — 40,00 мг, повидон К90 — 40,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая — 83,00 мг, гипромеллоза (К100М) — 80,00 мг, кремния диоксид коллоидный — 5,00 мг, стеариновая кислота — 40,00 мг.

Оболочка: гипромеллоза Е-5 — 20,00 мг, макрогол-6000 — 6,00 мг, опадрай белый OY 58900 (титана диоксид, макрогол, гипромеллоза) — 11,00 мг.

Описание лекарственной формы

Овальные таблетки белого или почти белого цвета, покрытые пленочной оболочкой.

Фармакодинамика

Глюкозамин способствует предотвращению процессов разрушения хряща, стимулирует восстановление хрящевой ткани, обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, нормализует продукцию внутрисуставной жидкости. Улучшает подвижность суставов, уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах (НПВП).

Фармакокинетика

После приема внутрь быстро и полностью всасывается в желудочно-кишечном тракте; пролонгированная форма обеспечивает непрерывное высвобождение активного вещества и его равномерную абсорбцию; биодоступность глюкозамина после приема внутрь составляет 25–26% (эффект «первичного прохождения» через печень). После распределения в тканях наибольшие концентрации наблюдаются в печени, почках и хрящевой ткани. Метаболизируется до воды, углекислого газа и мочевины. Выводится в основном почками.

Показания

Остеоартроз периферических суставов и позвоночника.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к глюкозамину и другим компонентам препарата, тяжелые нарушения функции почек, беременность, период лактации, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью

Бронхиальная астма, сахарный диабет, непереносимость морепродуктов (креветки, моллюски).

Способ применения и дозы

Внутрь. Принимают по 1 таблетке 1 раз в сутки, таблетки проглатывают целиком, запивая водой, в течение 6–12 недель.

По рекомендации врача курс лечения повторяют с интервалом в 2 месяца. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата в течение 6 месяцев.

Побочные действия

Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны: нарушения функции желудочно-кишечного тракта (боли в эпигастрии, метеоризм, запор или диарея, тошнота; кожные аллергические реакции (крапивница, кожный зуд).

Передозировка

Симптомы: случаи передозировки неизвестны.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Взаимодействие

Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола. Препарат совместим с парацетамолом, НПВП и глюкокортикостероидами. При совместном применении с НПВП усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.

Особые указания

Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.

Нет ограничений относительно управления автотранспортом и сложными механизмами в период применения препарата.

Форма выпуска

Таблетки модифицированного высвобождения, покрытые пленочной оболочкой 1500 мг.

По 15 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги алюминиевой.

По 4 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению в картонную пачку.

Условия хранения

В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.

Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

Условия отпуска из аптек

Отпускают без рецепта.