Действующее вещество
Нитрофурал* (Nitrofural*)Аналоги по АТХ
D08AF01 НитрофуралФармакологическая группа
Фурацилин
Инструкция по медицинскому применению - РУ № ЛСР-001149/10
- Лекарственная форма
- Состав
- Описание лекарственной формы
- Фармакодинамика
- Фармакокинетика
- Показания
- Противопоказания
- Применение при беременности и кормлении грудью
- Способ применения и дозы
- Побочные действия
- Передозировка
- Взаимодействие
- Особые указания
- Форма выпуска
- Условия хранения
- Срок годности
- Условия отпуска из аптек
Дата последнего изменения: 25.10.2017
Лекарственная форма
Раствор для местного и наружного применения
Состав
Действующее вещество :
Нитрофурал (фурацилин) — 0,2 мг
Вспомогательные вещества :
Натрия хлорид — 9,0 мг, вода для инъекций — до 1 мл.
Описание лекарственной формы
Прозрачная желтая или зеленовато-желтая жидкость
Фармакодинамика
Противомикробное средство, производное нитрофурана. Бактериальные флавопротеины, восстанавливая 5-нитрогруппу, образуют высокореактивные аминопроизводные, способные вызвать конформационные изменения белков (в т.ч. рибосомальных) и других макромолекул, приводя к гибели бактерий.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (в т.ч. Staphylococcus spp ., Streptococcus spp ., Escherichia coli , Clostridium perfringens ).
Устойчивость развивается медленно и не достигает высокой степени.
Фармакокинетика
При наружном и местном применении всасывание незначительное. Проникает через гистогематические барьеры и равномерно распределяется в жидкостях и тканях. Основной путь метаболизма — восстановление нитрогруппы. Выводится почками и частично с желчью.
Показания
Наружно: гнойные раны, пролежни, ожоги II–III степени, мелкие повреждения кожи (в т.ч. ссадины, царапины, трещины, порезы).
Местно: блефарит, конъюнктивит, остеомиелит, эмпиема придаточных пазух носа и плевры, инфекции мочевыводящих путей — промывание полостей, острый тонзиллит, стоматит, гингивит.
В случае необходимости, пожалуйста, проконсультируйтесь с врачом перед применением лекарственного препарата.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к нитрофуралу, производным нитрофурана и/или другим компонентам препарата, кровотечение, аллергодерматозы, выраженные нарушения функции почек.
Применение при беременности и кормлении грудью
Данных о возможном негативном влиянии препарата на здоровье беременной женщины или ребенка нет. Однако, при беременности и в период грудного вскармливания применяют только после консультации с врачом, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Способ применения и дозы
Наружно. Орошают гнойные раны, пролежни, ожоги II–III степени, мелкие повреждения кожи (в т.ч. ссадины, царапины, трещины, порезы) и накладывают влажные повязки.
Местно. Внутриполостно: при гайморите — промывают гайморову полость; при остеомиелите после операции — промывание полости с последующим наложением влажной повязки; при эмпиеме плевры — после удаления гноя проводят промывание плевральной полости и вводят 20–100 мл водного раствора; для промывания мочеиспускательного канала и мочевого пузыря применяют водный раствор с экспозицией 20 минут.
Блефарит, конъюнктивит — инстилляция водного раствора в конъюнктивальный мешок.
Острый тонзиллит, стоматит, гингивит — полоскание рта и горла теплым раствором по 100 мл 2–3 раза в день.
Продолжительность курса лечения по показаниям в зависимости от характера и локализации пораженного участка.
Если после лечения улучшение не наступает или симптомы усугубляются, или появляются новые симптомы, необходимо проконсультироваться с врачом. Применяйте препарат согласно тем показаниям, тому способу применения, которые указаны в инструкции по применению.
Побочные действия
Нежелательные реакции сгруппированы в соответствии с поражением органов и систем органов согласно словарю MedDRA .
Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: зуд кожи, дерматит.
Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.
Передозировка
При передозировке возможно усиление побочных эффектов. Лечение: симптоматическое.
Взаимодействие
Не изучалось
Особые указания
Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами
Применение препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Форма выпуска
Раствор для местного и наружного применения 0,02%.
По 200 мл, 400 мл в бутылки стеклянные для крови, трансфузионных и инфузионных препаратов или бутылки стеклянные для фармацевтических и инфузионных препаратов, укупоренные пробками из резины и обжатые алюминиевыми колпачками. Бутылку вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Для стационаров:
- 28 бутылок по 200 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или решетками («гнездами») без предварительной укладки в пачки.
- от 1 до 28 бутылок по 200 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или решетками («гнездами») без предварительной укладки в пачки.
- 15 бутылок по 400 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или решетками («гнездами») без предварительной укладки в пачки.
- от 1 до 15 бутылок по 400 мл вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в ящики из гофрированного картона с прокладками, с перегородками или решетками («гнездами») без предварительной укладки в пачки.
Условия хранения
В защищенном от света месте при температуре от 15 до 25 ºС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Несмачиваемость внутренней поверхности бутылок не является противопоказанием к применению препарата.
Срок годности
2 года.
Не применять по истечении срока годности.
Условия отпуска из аптек
Отпускают без рецепта.