Хлорофиллипт^® (Chlorophyllipt)

Раствор для местного и наружного применения (масляный).

1 мл раствора содержит:

Активный компонент: хлорофиллипт, экстракт густой (эвкалипта листьев экстракт (10,76:1) (экстрагент этанол 93%)) (в пересчете на сухое вещество) — 20,00 мг;

Вспомогательный компонент: оливковое масло — до 1 мл.

Прозрачная темно-зеленая маслянистая жидкость.

Хлорофиллипт^® — смесь хлорофиллов, получаемая из листьев эвкалипта. Препарат оказывает антибактериальное (бактериостатическое и бактерицидное) действие, особенно в отношении стафилококков, в том числе антибиотикоустойчивых штаммов. Хлорофиллипт^® также обладает противовоспалительными свойствами.

В комплексном лечении ожогов, долго незаживающих ран и трофических язв конечностей; эрозия шейки матки; в период грудного вскармливания для предупреждения трещин сосков.

Индивидуальная чувствительность к компонентам препарата. Возраст до 18 лет.

Применение препарата при беременности противопоказано. Применение препарата в период грудного вскармливания возможно после согласования с врачом.

Применяют местно.

При лечении ожогов, долго незаживающих ран и трофических язв конечностей Хлорофиллипт^® используют в виде пропитанных масляным раствором марлевых повязок. Процедуру можно чередовать с применением 1% спиртового раствора Хлорофиллипт^®, разведенного 0,25% раствором новокаина в соотношении 1:5. Курс лечения — 2–3 недели.

При лечении эрозий шейки матки предварительно осушают тампонами все складки слизистой влагалища и влагалищной части шейки матки и масляным раствором Хлорофиллипт^® смазывают канал шейки матки. Смоченный в препарате тампон оставляют на шейке матки на 15–20 минут. Манипуляции проводят в течение 10 дней ежедневно. В дальнейшем, на протяжении 2‑х недель, после каждого спринцевания тампон, обильно смоченный масляным раствором Хлорофиллипт^® оставляют во влагалище на 12 часов. В случае неполной эпителизации эрозии курс лечения необходимо повторить.

С целью предупреждения трещин сосков у кормящих матерей смазывают соски после каждого кормления ребенка. Перед началом следующего кормления препарат тщательно смывают кипяченой водой.

Аллергические реакции.

Нужно учитывать, что при наличии в ране остатков перекиси водорода Хлорофиллипт^® выпадает в осадок. Поэтому после промывания раны перекисью водорода остатки ее должны быть удалены стерильным изотоническим раствором хлорида натрия.

При превышении рекомендованных доз возможно усиление побочного действия.

Случаи передозировки не зарегистрированы.

При лечении эрозии шейки матки для спринцевания используют 1% спиртовой раствор Хлорофиллипт^®, разведенный в соотношении: 1 столовая ложка спиртового раствора на 1 л воды.

До лечения необходимо проверить чувствительность больного к препарату путем местной аппликации небольшого количества препарата. При отсутствии через 6–8 часов аллергических реакций (гиперемия, зуд) можно назначить курсовое лечение препаратом, при наличии аллергических реакций препарат противопоказан.

Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, работа с движущимися механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

При производстве на ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье», Украина (все стадии производства) в инструкции по медицинскому применению указывают следующую информацию:

Форма выпуска. По 20 мл во флаконах из оранжевого стекла, вложенных вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку из картона.

При производстве и фасовке на ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье», Украина, и упаковке на АО «Кировская фармацевтическая фабрика», Россия, в инструкции по медицинскому применению указывают следующую информацию:

Форма выпуска. По 20 мл во флаконах из оранжевого стекла, вложенных вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачку из картона.

Без рецепта.

В оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.

Хранить в недоступном для детей месте.

2 года.

Не применять препарат по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Владелец регистрационного удостоверения

ООО «Опытный завод «ГНЦЛС», Украина, 61057, Харьковская обл., город Харьков, улица Воробьева, дом 8.

При производстве на ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье», Украина (все стадии производства) в инструкции по медицинскому применению указывают следующую информацию:

Производитель

ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье», Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22.

Организация, принимающая претензии потребителей

Украина, 61057, Харьковская обл., город Харьков, улица Воробьева, дом 8.

Тел/факс: +38 (057) 731-29-03.

При производстве и фасовке на ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье», Украина, и упаковке на АО «Кировская фармацевтическая фабрика», Россия, в инструкции по медицинскому применению указывают следующую информацию:

Производитель

ООО «Фармацевтическая компания «Здоровье», Украина, 61013, Харьковская обл., город Харьков, улица Шевченко, дом 22.

Организация, принимающая претензии потребителей

Украина, 61057, Харьковская обл., город Харьков, улица Воробьева, дом 8.

Тел/факс: +38 (057) 731-29-03.

Упаковщик

АО «Кировская фармацевтическая фабрика», Россия, 610000, г. Киров, ул. Московская, д. 27а.