Описание лекарства основано на официальной инструкции,
подготовлено в 1996 году для электронного справочника препаратов «Регистр лекарственных средств России
РЛС® Энциклопедия лекарств» (1997)
Дата обновления страницы 31.07.1996
Действующее вещество
Хондроитина сульфат (Chondroitin sulfate)Аналоги по АТХ
M01AX25 Хондроитина сульфатФармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
список кодов МКБ-10
Состав и форма выпуска
1 флакон содержит 0,05 г лиофилизированного порошка, в упаковке 10 шт.
Характеристика
Препарат из трахей (гиалиновых хрящей) крупного рогатого скота. Действующее начало — хондроитинсерная кислота.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — адаптогенное.
Показания препарата Хонсурид®
Длительно незаживающие, вяло гранулирующие и медленно эпителизирующиеся раны, трофические язвы, пролежни.
Противопоказания
Острые воспалительные процессы в области раны, распространенный некроз тканей, избыточные грануляции.
Побочные действия
Не выявлены.
Взаимодействие
Совместим с лидазой или ронидазой.
Способ применения и дозы
Наружно, содержимое флакона разбавляют 5 мл 0,5% новокаина или изотонического раствора натрия хлорида, тщательно взбалтывают; раствор распределяют по пораженной поверхности двухслойной стерильной марлевой салфеткой и накладывают на рану; перевязки 1 раз в 2–3 дня; курс 10–30 дней.
Условия хранения препарата Хонсурид®
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 8 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Хонсурид®
2 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.