Сустагард^® (Sustaguard)

Содержание

Фотографии упаковок

05.06.2023

пор. д/р-ра для приема внутрь 1.5 г, №20 - пак. (20) - пач. картон.

Нозологическая классификация (МКБ-10)

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь белый или белый с желтоватым оттенком гранулированный порошок. Допускается наличие неплотно слежавшихся комочков.

Приготовленный водный раствор: бесцветный или светло-желтого цвета опалесцирующий раствор.

Фармакологическое действие

Обладает противовоспалительным и обезболивающим действием, восполняет эндогенный дефицит глюкозамина, стимулирует синтез протеогликанов и гиалуроновой кислоты синовиальной жидкости; увеличивает проницаемость суставной капсулы, восстанавливает ферментативные процессы в клетках синовиальной мембраны и суставного хряща. Способствует фиксации серы в процессе синтеза хондроитинсерной кислоты, облегчает нормальное отложение кальция в костной ткани, тормозит развитие дегенеративных процессов в суставах, восстанавливает их функцию, уменьшая суставные боли.

Всасывание в ЖКТ — 90%, биодоступность — 26%, T_1/2 —  70 ч.

• остеоартроз периферических суставов и позвоночника;
• остеохондроз.

• индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамина сульфату, аспартаму и другим компонентам препарата;
• непереносимость фруктозы;
• тяжелая хроническая почечная недостаточность;
• фенилкетонурия (из-за содержания аспартама);
• период беременности и грудного вскармливания;
• детский возраст (до 12 лет) (из-за отсутствия научных клинических данных у этой категории пациентов).

С осторожностью: бронхиальная астма; сахарный диабет; непереносимость морепродуктов (креветки, моллюски).

Внутрь. Содержимое одного пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь 1 раз в сутки. Симптоматический эффект наступает через 2–3 нед после применения препарата. Минимальный курс терапии составляет 4–6 нед, при необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 мес. Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.

Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны нарушение функции ЖКТ (боль в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор, тошнота); кожные аллергические реакции (крапивница, зуд, эритема); со стороны нервной системы — головная боль, сонливость.

Увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает — полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола. Усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов. Совместим с НПВП, парацетамолом и ГКС. При совместном применении с НПВП усиливает противовоспалительный и обезболивающий эффект последних.

Случаи передозировки неизвестны.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

При применении препарата у пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль.

Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами. Сведения о влиянии на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.

Порошок для приготовления раствора для приема внутрь, 1,5 г. По 3,95 г порошка в пакетиках из материала комбинированного (бумага, ПЭ, алюминиевая фольга, ПЭ). По 10, 20 или 30 пакетиков вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.

АО «Фармпроект». Россия, 192236, Санкт-Петербург, ул. Софийская, 14, лит. А или

АО «Рафарма», Россия. АО «Рафарма». Россия, 399540, Липецкая обл., Тербунский муниципальный р-н, сельское поселение Тербунский сельсовет, с. Тербуны, ул. Дорожная, 6а.

Тел./факс: (47474) 2-16-72.

Владелец регистрационного удостоверения/организация, принимающая претензии потребителей. ЗАО «ФармФирма «Сотекс», Россия, 141345, Московская обл., г. Сергиев Посад, пос. Беликово, 11.

Тел./факс: (495) 956-29-30.

Без рецепта.