Описание лекарства основано на официальной инструкции,
подготовлено в 1998 году для электронного справочника препаратов «Регистр лекарственных средств России
РЛС Энциклопедия лекарств» (1999)
Дата обновления страницы 16.11.2020
Действующее вещество
Хондроитина сульфат (Chondroitin sulfate)Аналоги по АТХ
M01AX25 Хондроитина сульфатФармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
список кодов МКБ-10
Состав и форма выпуска
1 ампула с 1 дозой лиофилизированного порошка для приготовления инъекционного раствора содержит хондроитина сульфата (А и C) натриевых солей из хрящей крупного рогатого скота 100 мг; в пачке 10 шт., в комплекте с ножом ампульным.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие — стимулирующее регенерацию хрящевой ткани.
Субстратно стимулирует биосинтез глюкозаминогликанов.
Фармакодинамика
Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, нормализует продукцию внутрисуставной жидкости, снижает боль и улучшает подвижность суставов.
Показания препарата Хондролон®
Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника: первичный артроз, межпозвонковый остеохондроз и др.
Противопоказания
Гиперчувствительность, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты.
Побочные действия
Аллергические реакции, геморрагии (в месте инъекции).
Способ применения и дозы
В/м, предварительно растворив лиофилизат в 1 мл воды для инъекций. По 100 мг (1 ампула) через день; с четвертой инъекции разовую дозу можно увеличить до 200 мг (2 ампулы). Курс — 25–30 инъекций; повторные — через 6 мес.
Меры предосторожности
При аллергических реакциях или геморрагиях (в месте инъекции) лечение необходимо прекратить.
Условия хранения препарата Хондролон®
В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Хондролон®
4 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.