Сервисы РЛС® АврораИнформация о лекарствах для медицинских систем

Содержание

Действующее вещество

Хондроитина сульфат (Chondroitin sulfate)

Аналоги по АТХ

M01AX25 Хондроитина сульфат

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

список кодов МКБ-10

Состав и форма выпуска

1 ампула с 1 дозой лиофилизированного порошка для приготовления инъекционного раствора содержит хондроитина сульфата (А и C) натриевых солей из хрящей крупного рогатого скота 100 мг; в пачке 10 шт., в комплекте с ножом ампульным.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — стимулирующее регенерацию хрящевой ткани.

Субстратно стимулирует биосинтез глюкозаминогликанов.

Фармакодинамика

Способствует восстановлению суставной сумки и хрящевых поверхностей суставов, нормализует продукцию внутрисуставной жидкости, снижает боль и улучшает подвижность суставов.

Показания препарата Хондролон®

Дегенеративные заболевания суставов и позвоночника: первичный артроз, межпозвонковый остеохондроз и др.

Противопоказания

Гиперчувствительность, склонность к кровоточивости, тромбофлебиты.

Побочные действия

Аллергические реакции, геморрагии (в месте инъекции).

Способ применения и дозы

В/м, предварительно растворив лиофилизат в 1 мл воды для инъекций. По 100 мг (1 ампула) через день; с четвертой инъекции разовую дозу можно увеличить до 200 мг (2 ампулы). Курс — 25–30 инъекций; повторные — через 6 мес.

Меры предосторожности

При аллергических реакциях или геморрагиях (в месте инъекции) лечение необходимо прекратить.

Условия хранения препарата Хондролон®

В защищенном от света месте, при температуре не выше 20 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Хондролон®

4 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.