Действующее вещество

Цефокситин* (Cefoxitin*)

Аналоги по АТХ

J01DC01 Цефокситин

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

список кодов МКБ-10

Состав и форма выпуска

1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит цефокситина натрия 1 или 2 г.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — бактерицидное, антибактериальное, антибактериальное широкого спектра.

Показания препарата Бонцефин

Инфекции дыхательных путей, мочеполовых органов, костей и суставов, кожи и мягких тканей, внутрибрюшинные и внутритазовые инфекции, перитонит, септицемия, эндокардит, смешанные инфекции, вызванные штаммами аэробных и анаэробных бактерий.

Противопоказания

Гиперчувствительность, выраженные нарушения функции почек, менингит, беременность, лактация, детский возраст (до 3 мес).

Побочные действия

Тромбофлебит, диспепсия, лейкопения, нейтропения, гемолитическая анемия, аллергические реакции.

Способ применения и дозы

После предварительного разведения вводят в/м или в/в. Доза зависит от тяжести течения и локализации инфекции, чувствительности возбудителя. Обычная доза для взрослых 1–2 г каждые 8 ч, детям с 3 мес рекомендуется назначать по 20–40 мг/кг с интервалом 6–8 ч. Максимальная суточная доза — 200 мг/кг.

Условия хранения препарата Бонцефин

В сухом, защищенном от света месте.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Бонцефин

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.