Действующее вещество

Сульфаниламид* (Sulfanilamide*)

Аналоги по АТХ

D06BA05 Сульфаниламид

Фармакологическая группа

Стрептоцид
Инструкция по медицинскому применению - РУ № ЛСР-008202/09

Дата последнего изменения: 14.09.2020

Лекарственная форма

Порошок для наружного применения

Состав

Сульфаниламид (стрептоцид) — 2,0 г

Описание лекарственной формы

Белый кристаллический порошок без запаха

Фармакологические (иммунобиологические) свойства

Стрептоцид — противомикробное бактериостатическое средство. Механизм действия обусловлен конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК) и угнетением дигидроптероатсинтетазы, что приводит к нарушению синтеза дигидрофолиевой, а затем тетрагидрофолиевой кислоты и в результате — к нарушению синтеза нуклеиновых кислот микроорганизмов. Активность проявляется в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Shigella spp., Vibrio cholerae, Clostridium perfringens, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriae, Yersinia pestis, Chlamydia spp., Actinomyces israelii, Toxoplasma gondii.

Фармакокинетика

При введении в организм стрептоцид быстро всасывается. Наивысшая концентрация препарата в крови создается через 1–2 ч после приема. Через 4 ч он обнаруживается в спинномозговой жидкости. Выделяется преимущественно (90–95%) почками.

Показания

Стрептоцид применяют в комплексной терапии для лечения гнойных ран, инфицированных ожогов и других гнойно-воспалительных процессов мягких тканей.

Противопоказания

Повышенная чувствительность к сульфаниламидам, беременность, лактация. Заболевания кроветворной системы, угнетение костномозгового кроветворения, анемия, азотемия, тиреотоксикоз, хроническая сердечная недостаточность, почечная недостаточность, порфирия, печеночная недостаточность, врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

Способ применения и дозы

Стрептоцид наносят на рану в виде тщательно измельченного порошка (5–10–15 г), при необходимости одновременно назначая противомикробные препараты внутрь.

Побочные действия

Возможны аллергические реакции, головная боль, головокружение, тошнота, рвота, диспепсия, цианоз, лейкопения, агранулоцитоз, кристаллурия.

Передозировка

Симптомы: тошнота, рвота, кишечная колика, головокружение, головная боль, сонливость, депрессия, обморочные состояния, спутанность сознания, нарушение зрения, лихорадка, гематурия, кристаллурия; при продолжительной передозировке — тромбоцитопения, лейкопения, мегалобластная анемия, желтуха.

Лечение: прием жидкости внутрь, при случайном приеме внутрь — промывание желудка.

Взаимодействие

Миелотоксические лекарственные средства усиливают проявление гематотоксичности препарата.

Особые указания

Во время терапии рекомендуется обильное щелочное питье.

Форма выпуска

Порошок для наружного применения.

По 2 г в термосвариваемые пакеты из комбинированного материала «Буфлен» для упаковывания лекарственных препаратов, или из комбинированного материала на бумажной основе с полиэтиленовым покрытием, или из материала упаковочного из пленки полипропиленовой металлизированной.

По 1, 2, 3, 4, 5, 10, 20, 50, 100 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в пачку или пачку-файл из картона хром-эрзац или из картона коробочного.

По 1, 2, 3, 4, 5, 10, 20, 50, 100 пакетов вместе с инструкцией по применению помещают в запаянный пакет из пленки полиэтиленовой пищевой, или из материала комбинированного на бумажной и картонной основе, или из комбинированного материала «Буфлен», или из материала упаковочного из пленки полипропиленовой металлизированной.

По 100, 200, 400, 600 пакетов вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в запаянный пакет из пленки полиэтиленовой, или из материала комбинированного на бумажной и картонной основе, или из материала упаковочного из пленки полипропиленовой металлизированной.

Для стационаров по 100, 200, 400, 600 пакетов вместе с равным количеством инструкций по применению помещают в запаянный пакет из пленки полиэтиленовой, или из материала комбинированного на бумажной и картонной основе, или из материала упаковочного из пленки полипропиленовой металлизированной.

Условия хранения

Список Б. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

В недоступном для детей месте.

Срок годности

5 лет.

Не использовать по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.