Содержание
Фотографии упаковок
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10Состав
| Паста для приготовления суспензии для приема | 100 г |
| активные компонненты: | |
| сгущенный экстракт смеси: золотарника европейского травы, хвоща травы, горца птичьего травы, пырея ползучего корневищ, лука репчатого шелухи, березы листьев, пажитника сенного семян, петрушки корней, любистока корней | 67,2 г |
| (в пересчете на 100% сухое вещество — не менее 8,06 г) | |
| вспомогательные вещества: апельсина сладкого масло; шалфея мускатного масло; мяты перечной масло; сосны обыкновенной масло; агар; этилпарагидроксибензоат; крахмал пшеничный; ванилин; глицерол; вода очищенная |
Описание лекарственной формы
Паста мягкой консистенции зелено-коричневого цвета, со специфическим запахом.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Оказывает мочегонное, противовоспалительное, спазмолитическое действие, способствует вымыванию песка и мелких конкрементов из мочевых путей, уменьшает кристаллизацию минеральных компонентов мочи.
Фармакокинетика
Данные отсутствуют.
Показания
- инфекционно-воспалительные заболевания мочевых путей (в составе комплексной терапии);
- нефроуролитиаз (в составе комплексной терапии).
Противопоказания
- повышенная чувствительность к компонентам препарата;
- почечная недостаточность;
- сердечная недостаточность;
- гломерулонефрит;
- фосфатный уролитиаз;
- возраст до 18 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
В связи с отсутствием данных, касающихся тератогенного действия компонентов препарата, не рекомендуется применение в период беременности и кормления грудью.
Способ применения и дозы
Реклама
Внутрь.
Взрослым назначают по 1 ч.ложке пасты (5 г), растворенной в 1/2 стакана теплой сладкой воды, 3–4 раза в день после еды.
Курс лечения. Длительность терапии определяется врачом. Средний курс лечения составляет от 2 нед до 1,5 мес. Увеличение продолжительности курса лечения возможно по назначению врача.
Побочные действия
Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277
Возможны аллергические реакции, иногда — тошнота.
При повышенной чувствительности к УФ-лучам возможны явления фотосенсибилизации.
При появлении побочных эффектов препарат следует отменить.
Взаимодействие
В связи с мочегонным действием препарата следует учитывать возможность ускоренного выведения других одновременно применяемых ЛС.
Фитолизин® может усиливать действие антикоагулянтов, НПВП, гипогликемических ЛС, ЛС, содержащих соли лития, ингибиторов МАО; пролонгировать действие пентобарбитала, парацетамола.
Фитолизин® может уменьшить всасывание ЛС в тонком кишечнике, в т.ч. бета-каротина, альфа-токоферола.
Передозировка
До настоящего времени о случаях передозировки не сообщалось.
Особые указания
Не следует применять препарат в случае появления отеков, вызванных недостаточностью функции сердца или почек.
Влияние на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в т.ч. управление автомобилем и другими транспортными средствами, работа с движущимися механизмами). Применение препарата не оказывает отрицательного влияния.
Форма выпуска
Паста для приготовления суспензии для приема внутрь. По 100 г в тубе алюминиевой, покрытой внутри лаком. Каждую тубу помещают в картонную пачку.
Производитель
Гербаполь Варшава ООО. 05-800 Прушкув, ул. Олувкова 54, Польша.
Тел.: (48-22) 73-81-300; факс: (48-22) 73-81-303.
Организация, принимающая претензии: АО «Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН"» (АО «АКРИХИН»). 142450, Россия, Московская обл., Ногинский р-н, г. Старая Купавна, ул. Кирова, 29.
Тел./факс: (495) 702-95-03.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата ФИТОЛИЗИН®
Аналоги по действующему веществу не найдены.
Заказ в аптеках
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
