Содержание
Действующее вещество
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10Состав
Мазь назальная | 1 г |
действующие вещества: | |
интерферон альфа-2b человеческий рекомбинантный | не менее 10000 МЕ |
лоратадин | 2,0 мг |
вспомогательные вещества: борная кислота — 1 мг; натрия тетрабората декагидрат — 1 мг; глицерол — 90 мг; динатрия эдетата дигидрат — 1 мг; гипромеллоза — 2,5 мг; макрогол 4000 — 200 мг; макрогол 400 — 600 мг; вода очищенная — до 1 г |
Описание лекарственной формы
Мазь назальная: белого или белого с желтоватым оттенком цвета со слабым специфическим запахом.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Препарат Гриппферон® с лоратадином, мазь назальная, обладает антигистаминным, противоаллергическим, противозудным, антиэкссудативным, противовоспалительным, иммуномодулирующим, противовирусным действием.
Лоратадин — блокатор Н1-гистаминовых рецепторов. Оказывает местное противоаллергическое действие, уменьшает отечность слизистых оболочек и мягких тканей, уменьшает экссудацию, жжение и зуд, облегчает проходимость носовых ходов, облегчает носовое дыхание. Обладает противовоспалительным действием.
Интерферон альфа-2b обладает иммуномодулирующим и противовирусным действием.
Фармакокинетика
При интраназальном применении концентрация действующих веществ, достигаемая в плазме крови, значительно ниже предела обнаружения современными аналитическими методами и не имеет клинической значимости.
Показания
Профилактика и лечение гриппа и ОРВИ в составе комплексной терапии у взрослых, в т.ч. у пациентов с аллергическим ринитом.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к интерферону альфа-2b, лоратадину или другим компонентам препарата;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности применения препарата у детей).
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Интраназально.
Для лечения гриппа и ОРВИ: 5 раз в день смазывать слизистую оболочку носа, выпустив по 1 см препарата в каждый носовой ход, в течение 7 дней.
Для профилактики гриппа и ОРВИ (после контакта с заболевшим): 1 раз в день (утром) смазывать слизистую оболочку носа, выпустив по 1 см препарата в каждый носовой ход, в течение 7 дней.
Перед нанесением мази необходимо очистить полость носа, а после нанесения — помассировать крылья носа для лучшего распределения мази по поверхности слизистой оболочки носа.
Побочные действия
Возможно чиханье, зуд в месте нанесения, временное нарушение обоняния.
Если отмечены побочные эффекты, указанные в инструкции, или они усугубляются, или замечены любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, необходимо сообщить об этом врачу.
Взаимодействие
Применение интраназальных сосудосуживающих препаратов совместно с препаратом Гриппферон® с лоратадином не рекомендуется, т.к. это способствует дополнительному высушиванию слизистой оболочки носа.
Если применяются вышеперечисленные или другие лекарственные препараты (в т.ч. безрецептурные), перед применением препарата следует проконсультироваться с врачом.
Передозировка
Случаи передозировки препарата не выявлены.
Особые указания
Влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Не влияет на способность управлять транспортными средствами, механизмами.
Форма выпуска
Мазь назальная, 10000 МЕ/г + 2 мг/г. По 5 или 10 г в тубах алюминиевых с бушонами. 1 тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Производитель
Производитель/организация, принимающая претензии от потребителя: ООО «Фирн М». 108804, Москва, вн.тер.г. пос. Кокошкино, дп. Кокошкино, ул. Дзержинского, 4А.
Тел.: (495) 956-15-43.
Условия отпуска из аптек
Без рецепта.
Условия хранения
При температуре 2–8 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
Заказ в аптеках
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.