Содержание
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Нозологическая классификация (МКБ-10)
Список кодов МКБ-10- E14.5 Язва диабетическая
- F90.0 Нарушение активности и внимания
- G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы
- G93.4 Энцефалопатия неуточненная
- H31.9 Болезнь сосудистой оболочки неуточненная
- H34 Окклюзии сосудов сетчатки
- H34.0 Преходящая ретинальная артериальная окклюзия
- H35.9 Болезнь сетчатки неуточненная
- H83 Другие болезни внутреннего уха
- H91 Другая потеря слуха
- H93.0 Дегенеративные и сосудистые болезни уха
- I63 Инфаркт мозга
- I67.2 Церебральный атеросклероз
- I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная
- I69 Последствия цереброваскулярных болезней
- I70.2 Атеросклероз артерий конечностей
- I73 Другие болезни периферических сосудов
- I73.0 Синдром Рейно
- I73.8 Другие уточненные болезни периферических сосудов
- I79.2 Периферическая ангиопатия при болезнях, классифицированных в других рубриках
- I87.0 Постфлебитический синдром
- I99 Другие и неуточненные нарушения системы кровообращения
- L97 Язва нижней конечности, не классифицированная в других рубриках
- L98.4.2* Язва кожи трофическая
- R02 Гангрена, не классифицированная в других рубриках
- R20.2 Парестезия кожи
- R41.3.0* Снижение памяти
- R42 Головокружение и нарушение устойчивости
- R68.8.0* Синдром воспалительный
- T35 Обморожение, захватывающие несколько областей тела и неуточненное обморожение
Состав
| Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| активное вещество: | |
| пентоксифиллин | 600 мг |
| вспомогательные вещества: гипромеллоза 15000 сР — 104 мг; МКЦ — 13,5 мг; кросповидон — 15 мг; кремния диоксид коллоидный — 3 мг; магния стеарат — 4,5 мг | |
| оболочка пленочная: макрогол 6000 — 3,943 мг; тальк — 11,842 мг; титана диоксид — 3,943 мг; гипромеллоза 5 сР — 3,286 мг; полиакриловая кислота (в виде 30% дисперсии) — 0,986 мг |
Фармакологическое действие
Способ применения и дозы
Реклама
Внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости, желательно после еды. Препарат обычно назначают по 1 табл. 600 мг 2 раза в сутки (утром и вечером), максимальная суточная доза — 1200 мг. Длительность лечения и режим дозирования препаратом Вазонит® устанавливаются врачом индивидуально, в зависимости от клинической картины заболевания и получаемого терапевтического эффекта.
Особые группы пациентов
У больных с хронической почечной недостаточностью (Cl креатинина менее 30 мл/мин) суточную дозу препарата уменьшают до 600 мг.
Уменьшение дозы с учетом индивидуальной переносимости необходимо у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени.
Лечение может быть начато малыми дозами у пациентов с низким АД, а также у пациентов, находящихся в группе риска, ввиду возможного снижения АД (пациенты с тяжелой формой ИБС или гемодинамически значимыми стенозами сосудов головного мозга). В этих случаях дозу можно увеличивать только постепенно.
Форма выпуска
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой, 600 мг. По 10 табл. в ПВХ/алюминиевом блистере. По 2 бл. в картонной пачке.
Производитель
«Г.Л. Фарма ГмбХ». Индустриштрассе 1, 8502 Ланнах, Австрия.
Выпускающий контроль качества: «Г.Л. Фарма ГмбХ». Шлоссплатц 1, 8502 Ланнах, Австрия.
Держатель регистрационного удостоверения: ООО «ВАЛЕАНТ». 115162, Россия, Москва, ул. Шаболовка, 31, стр. 5.
Претензии потребителей направлять в ООО «ВАЛЕАНТ». 115162, Россия, Москва, ул. Шаболовка, 31, стр. 5.
Тел./факс: (495) 510-28-79.
RUS-NEU-CNV-VAS-07-2018-1215
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
5 лет.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Вазонит®
