Действующее вещество

Монтелукаст* (Montelukast*)

АТХ

R03DC03 Монтелукаст

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

список кодов МКБ-10

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
действующее вещество:  
монтелукаст натрия 10,4 мг
(эквивалентно 10,0 мг монтелукаста)  
вспомогательные вещества: маннитол  — 163,1 мг; кроскармеллоза натрия  — 10,0 мг; целлюлоза микрокристаллическая (тип 102)  — 6,0 мг; гипролоза низкозамещенная  — 4,0 мг; магния стеарат  — 4,0 мг; аспартам  — 1,5 мг; ароматизатор банановый (ароматизирующие вещества, мальтодекстрин, крахмал модифицированный Е1450, пропиленгликоль Е1520)  — 1,0 мг  
оболочка пленочная: Опадрай желтый 10А33251 (гипромеллоза 3сР  — 1,35 мг; гипролоза  — 1,35 мг; тальк  — 0,8 мг; титана диоксид  — 0,4844 мг; краситель железа оксид желтый (Е172)  — 0,014 мг; краситель железа оксид красный (Е172) — 0,0016 мг) — 4,0 мг  

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — бронхолитическое.

Способ применения и дозы

Внутрь, один раз в сутки вечером, независимо от приема пищи.

Детям старше 15 лет и взрослым рекомендуется принимать 1 табл./сут.

Общие рекомендации. Терапевтическое действие препарата на показатели течения бронхиальной астмы развивается в течение суток. Пациенту следует продолжать принимать препарат как в период достижения контроля за симптомами бронхиальной астмы, так и в периоды обострения заболевания.

Пациентам пожилого возраста; с почечной недостаточностью; нарушениями функции печени легкой и средней тяжести подбора дозы не требуется. Данные о применении монтелукаста у пациентов с тяжелой формой печеночной недостаточности отсутствуют.

Монтелукаст может быть добавлен к лечению пациента бронходилататорами, например β2-адреномиметиками, и ингаляционными ГКС

Препарат Монлер® выпускается также в форме жевательных таблеток 4 и 5 мг для лечения детей в возрасте от 2 до 6 и от 6 до 14 лет.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 10 мг.

По 14 таблеток в блистере из алюминиевой/алюминиевой фольги. 1 или 2 бл. помещают в картонную пачку.

Производитель

БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия. 48000, г. Копривница, ул. Даница, 5.

Владелец регистрационного удостоверения и производитель: БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия.

Представительство компании БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия, в России: 119330, Москва, Ломоносовский пр-т, 38, кв.71–72.

Тел.: (495) 933-72-13; факс: (495) 933-72-15.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата МОНЛЕР®

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата МОНЛЕР®

3 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.