Действующее вещество

Тенипозид* (Teniposide*)

Аналоги по АТХ

L01CB02 Тенипозид

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

список кодов МКБ-10

Состав и форма выпуска

1 мл концентрата для приготовления раствора для инфузий содержит тенипозида 10 мг; в ампулах по 5 мл, в коробке 10 шт.

Характеристика

Является фазоспецифичным, цитотоксичным препаратом, полусинтетическим производным подофиллотоксина.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — противоопухолевое.

Ингибирует фермент топоизомеразу II. Действует в позднюю S2 или G2 фазу клеточного цикла, предотвращая вхождение клетки в фазу митоза; вызывает одноцепочечные разрывы в ДНК.

Клиническая фармакология

Используется в составе комбинированной цитостатической терапии.

Показания препарата Вумон

Мелкоклеточный и немелкоклеточный рак легкого; злокачественные опухоли головного мозга (в т.ч. в сочетании с лучевой терапией); лимфомы, резистентные к лечению антрациклинами; острый лейкоз у детей и взрослых (резистентные формы); метастатический рак мочевого пузыря.

Противопоказания

Угнетение гемопоэза, выраженное нарушение функции печени и почек.

Побочные действия

Тошнота, рвота, нейтропения, тромбоцитопения, обратимая алопеция, аллергические реакции.

Способ применения и дозы

В/в, медленно. Взрослым — 40–80 мг/м2 поверхности тела, ежедневно в течение 5 дней с 10–14-дневным перерывом или 60 мг/м2 поверхности тела ежедневно в течение 6 дней с 3-недельным перерывом или 100 мг/м2 поверхности тела в течение 3 дней с 3-недельным перерывом.

При опухоли мозга — 100–130 мг/м2 поверхности тела 1 раз в неделю в течение 6–8 нед.

Детям — 130–180 мг/м2 поверхности тела 1 раз в неделю или 100 мг/м2 поверхности тела 2 раза в неделю в течение 4 нед, или 100–130 мг/м2 поверхности тела каждые 2 нед.

Условия хранения препарата Вумон

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Вумон

4 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.