Содержание
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
| Таблетки, покрытые пленочной оболочкой | 1 табл. |
| действующие вещества: | |
| индапамид | 0,625/1,25 мг |
| периндоприла тозилат | 2,5 мг/5 мг |
| (соответствует периндоприлу 1,7 мг/3,4 мг) | |
| вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 74,056 мг/148,112 мг; крахмал кукурузный — 2,7 мг/5,4 мг; натрия гидрокарбонат — 0,793 мг/1,586 мг; крахмал кукурузный прежелатинизированный — 7,2 мг/14,4 мг; повидон-К30 — 1,8 мг/3,6 мг; магния стеарат — 0,9 мг/1,8 мг | |
| оболочка пленочная: Opadry II белый 85F18422 (поливиниловый спирт частично гидролизованный — 1,8 мг/3,6 мг, титана диоксид (E171) — 1,125 мг/2,25 мг, макрогол-3350 (полиэтиленгликоль-3350) — 0,909 мг/1,818 мг, тальк 0,666 мг/1,332 мг) |
Фармакологическое действие
Способ применения и дозы
Реклама
Внутрь, предпочтительно утром, перед приемом пищи.
Эссенциальная гипертензия. По 1 табл. 1 раз в сутки. По возможности прием препарата начинают с подбора доз однокомпонентных препаратов. В случае клинической необходимости можно рассмотреть возможность назначения комбинированной терапии препаратом сразу после монотерапии.
Пациенты с артериальной гипертензией и сахарным диабетом типа 2 для снижения риска развития микрососудистых осложнений (со стороны почек) и макрососудистых осложнений сердечно-сосудистых заболеваний. Рекомендуется начинать терапию с комбинации индапамид/периндоприл в дозе 0,625 мг/2,5 мг 1 раз в сутки. Через 3 мес терапии при условии хорошей переносимости возможно увеличение дозы — по 1 табл. в дозировке 1,25 мг/5 мг 1 раз в сутки.
Пациенты пожилого возраста. Следует назначать лечение препаратом после контроля функции почек и АД.
Почечная недостаточность. Препарат противопоказан пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина <30 мл/мин). Для пациентов с умеренно выраженной почечной недостаточностью (Cl креатинина 30–60 мл/мин) рекомендуется начинать терапию с необходимых доз препаратов (в монотерапии), входящих в состав препарата. Пациентам с Cl креатинина ≥60 мл/мин коррекции дозы не требуется. На фоне терапии необходим регулярный контроль концентрации креатинина и калия в плазме крови.
Печеночная недостаточность. Препарат противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью. При умеренно выраженной печеночной недостаточности коррекции дозы не требуется.
Дети и подростки. Препарат не следует назначать детям и подросткам до 18 лет из-за отсутствия данных об эффективности и безопасности применения препарата у пациентов данной возрастной группы.
Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,625 мг + 2,5 мг, 1,25 мг + 5 мг. По 30 табл. в белом полипропиленовом контейнере с ПЭ-крышкой с осушающей вставкой, снабженной ПЭ-ограничителем с контролем первого вскрытия. 1 контейнер в картонной пачке.
Производитель
Тева Фармасьютикал Воркс Прайвэт Лимитед Компани. 4042, Дебрецен, ул. Паллаги, 13, Венгрия.
Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата: Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль.
Организация, принимающая претензии потребителей: ООО «Тева». 115054, Москва, ул. Валовая, 35.
Тел.: (495) 644-22-34; факс: (495) 644-22-35/36.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
2 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено
Аналоги (синонимы) препарата Индапамид/Периндоприл-Тева
Заказ в аптеках
| Название препарата | Цена за упак., руб. | Аптеки |
|---|---|---|
| Индапамид/Периндоприл-Тева, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0.625 мг+2.5 мг, №30 - 30 шт. - контейнер полипропиленовый - пачка картонная Производитель: Тева Фармацевтический завод АО (Венгрия) | ||
| 319.00 |
|
|
| 353.00 |
|
|
| Индапамид/Периндоприл-Тева, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 1.25 мг+5 мг, №30 - 30 шт. - контейнер полипропиленовый - пачка картонная Производитель: Тева Фармацевтический завод АО (Венгрия) | ||
| 445.00 |
|
|
| 449.00 |
|
Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 Федерального закона «Об обращении лекарственных средств» от 12.04.2010 № 61-ФЗ.
