Действующее вещество

Индапамид + Периндоприл (Indapamide + Perindopril)

Аналоги по АТХ

C09BA04 Периндоприл в комбинации с диуретиками

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

список кодов МКБ-10

Состав

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 1 табл.
действующие вещества:  
индапамид 0,625/1,25 мг
периндоприла тозилат 2,5 мг/5 мг
(соответствует периндоприлу 1,7 мг/3,4 мг)  
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат — 74,056 мг/148,112 мг; крахмал кукурузный — 2,7 мг/5,4 мг; натрия гидрокарбонат — 0,793 мг/1,586 мг; крахмал кукурузный прежелатинизированный — 7,2 мг/14,4 мг; повидон-К30 — 1,8 мг/3,6 мг; магния стеарат — 0,9 мг/1,8 мг  
оболочка пленочная: Opadry II белый 85F18422 (поливиниловый спирт частично гидролизованный — 1,8 мг/3,6 мг, титана диоксид (E171) — 1,125 мг/2,25 мг, макрогол-3350 (полиэтиленгликоль-3350) — 0,909 мг/1,818 мг, тальк 0,666 мг/1,332 мг)  

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — гипотензивное, диуретическое, ингибирующее АПФ.

Способ применения и дозы

Внутрь, предпочтительно утром, перед приемом пищи.

Эссенциальная гипертензия. По 1 табл. 1 раз в сутки. По возможности прием препарата начинают с подбора доз однокомпонентных препаратов. В случае клинической необходимости можно рассмотреть возможность назначения комбинированной терапии препаратом сразу после монотерапии.

Пациенты с артериальной гипертензией и сахарным диабетом типа 2 для снижения риска развития микрососудистых осложнений (со стороны почек) и макрососудистых осложнений сердечно-сосудистых заболеваний. Рекомендуется начинать терапию с комбинации индапамид/периндоприл в дозе 0,625 мг/2,5 мг 1 раз в сутки. Через 3 мес терапии при условии хорошей переносимости возможно увеличение дозы — по 1 табл. в дозировке 1,25 мг/5 мг 1 раз в сутки.

Пациенты пожилого возраста. Следует назначать лечение препаратом после контроля функции почек и АД.

Почечная недостаточность. Препарат противопоказан пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (Cl креатинина <30 мл/мин). Для пациентов с умеренно выраженной почечной недостаточностью (Cl креатинина 30–60 мл/мин) рекомендуется начинать терапию с необходимых доз препаратов (в монотерапии), входящих в состав препарата. Пациентам с Cl креатинина ≥60 мл/мин коррекции дозы не требуется. На фоне терапии необходим регулярный контроль концентрации креатинина и калия в плазме крови.

Печеночная недостаточность. Препарат противопоказан пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью. При умеренно выраженной печеночной недостаточности коррекции дозы не требуется.

Дети и подростки. Препарат не следует назначать детям и подросткам до 18 лет из-за отсутствия данных об эффективности и безопасности применения препарата у пациентов данной возрастной группы.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,625 мг + 2,5 мг, 1,25 мг + 5 мг. По 30 табл. в белом полипропиленовом контейнере с ПЭ-крышкой с осушающей вставкой, снабженной ПЭ-ограничителем с контролем первого вскрытия. 1 контейнер в картонной пачке.

Производитель

Тева Фармасьютикал Воркс Прайвэт Лимитед Компани. 4042, Дебрецен, ул. Паллаги, 13, Венгрия.

Наименование держателя (владельца) регистрационного удостоверения лекарственного препарата: Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль.

Организация, принимающая претензии потребителей: ООО «Тева». 115054, Москва, ул. Валовая, 35.

Тел.: (495) 644-22-34; факс: (495) 644-22-35/36.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения препарата Индапамид/Периндоприл-Тева

При температуре не выше 25 °C.

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Индапамид/Периндоприл-Тева

2 года.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.