Содержание
Действующее вещество
ATX
Фармакологическая группа
Состав
Таблетки жевательные | 1 табл. |
действующее вещество: | |
силденафила цитрат | 35,12/70,24/140,48 мг |
(эквивалентно 25, 50 или 100 мг силденафила) | |
вспомогательные вещества: полакрилин калия — 26,34/52,68/105,36 мг; магния стеарат — 3,38/6,75/13,5 мг; кремния диоксид коллоидный — 2,75/5,5/11 мг; аспартам — 2,15/4,3/8,6 мг; кроскармеллоза натрия — 3,75/7,5/15 мг; ароматизатор мятный (мальтодекстрин — 71%, крахмал модифицированный (Е1450 — восковая кукуруза) — 2,5%, мяты перечной листьев масло — 26,5%) — 0,68/1,35/2,7 мг; лактозы моногидрат — 70,4575/140,915/281,83 мг; повидон К30 — 2,555/5,11/10,22 мг; калия гидроксид или хлористоводородная кислота — q.s. |
Фармакологическое действие
Способ применения и дозы
Внутрь, примерно за 30–60 мин до планируемой сексуальной активности. Таблетку следует разжевать и проглотить.
Разовая доза для взрослых — 50 мг 1 раз в сутки. С учетом эффективности и переносимости, доза может быть увеличена до 100 мг или снижена до 25 мг.
Максимальная суточная доза — 100 мг.
При приеме силденафила одновременно с пищей его эффект может проявляться медленнее в сравнении с приемом натощак.
Особые группы пациентов
Нарушение функции почек. При почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести (Cl креатинина 30–80 мл/мин) корректировка дозы не требуется, при почечной недостаточности тяжелой степени (Cl креатинина <30 мл/мин) дозу снижают до 25 мг 1 раз в сутки. В зависимости от эффективности действия и переносимости, доза может быть увеличена до 50 и 100 мг.
Нарушение функции печени. Поскольку у пациентов с тяжелой формой печеночной недостаточности выведение силденафила нарушается (в частности при циррозе), дозу препарата следует снизить до 25 мг 1 раз в сутки. В зависимости от эффективности действия и переносимости, доза может быть увеличена до 50 и 100 мг.
Пожилые пациенты. Дозировка должна подбираться с учетом возраста пациента.
Совместное применение с другими ЛС
Для снижения возможности развития постуральной гипотензии у пациентов, принимающих α-адреноблокаторы, силденафил следует начинать принимать только после того, как будет достигнута стабилизация гемодинамики. Для таких пациентов целесообразно снижение начальной дозы силденафила до 25 мг 1 раз в сутки.
При совместном применении с ингибиторами изофермента CYP3A4 (эритромицин, саквинавир, кетоконазол, итраконазол) начальная доза препарата должна составлять 25 мг.
Форма выпуска
Таблетки жевательные, 25 мг, 50 мг, 100 мг.
25 мг. По 1 табл. жев. в ПВХ/ПТФХЭ/Ал-блистере. 1 бл. вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
50 мг и 100 мг. По 1 табл. жев. в ПВХ/ПТФХЭ/Ал блистере. 1, 2 или 4 бл. вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
По 2 табл. жев. в ПВХ/ПТФХЭ/Ал блистере. 1 или 2 бл. вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
По 4 табл. жев. в ПВХ/ПТФХЭ/Ал блистере. 1 бл. вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
Производитель
Готовая лекарственная форма/первичная упаковка: Дженефарм С.А., 18-й км Маратонос Авеню, Паллини Аттики, 15351, Греция.
Вторичная упаковка: Дженефарм С.А., 18-й км Маратонос Авеню, Паллини Аттики. 15351, Греция и БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия.
Выпускающий контроль качества: БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия. 48000, г. Копривница, ул. Даница, 5.
Владелец регистрационного удостоверения. БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия. 48000, г. Копривница, ул. Даница, 5.
Организация, принимающая претензии потребителей на территории РФ: представительство компании БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия, в России. 119330, Москва, Ломоносовский пр-т, 38, кв.71–72.
Тел.: (495) 933-72-13; факс: (495) 933-72-15.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °C.Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности
3 года.Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.
Описание проверено