ВИВАЙРА® (Vivayra)

0.079 ‰
БЕЛУПО д.д.

Выбор описания

Лек. форма Дозировка
25 мг 50 мг 100 мг
25 мг 50 мг 100 мг
Описание утверждено компанией-производителем
Описание препарата ВИВАЙРА® (таблетки жевательные, 25 мг) основано на официальной инструкции, утверждено компанией-производителем в 2024 году
Дата согласования: 09.04.2024
Особые отметки:
Отпускается по рецепту

Содержание

Действующее вещество

ATX

Фармакологическая группа

Состав

Таблетки жевательные1 табл.
действующее вещество: 
силденафила цитрат35,12/70,24/140,48 мг
(эквивалентно 25, 50 или 100 мг силденафила) 
вспомогательные вещества: полакрилин калия — 26,34/52,68/105,36 мг; магния стеарат — 3,38/6,75/13,5 мг; кремния диоксид коллоидный — 2,75/5,5/11 мг; аспартам — 2,15/4,3/8,6 мг; кроскармеллоза натрия — 3,75/7,5/15 мг; ароматизатор мятный (мальтодекстрин — 71%, крахмал модифицированный (Е1450 — восковая кукуруза) — 2,5%, мяты перечной листьев масло — 26,5%) — 0,68/1,35/2,7 мг; лактозы моногидрат — 70,4575/140,915/281,83 мг; повидон К30 — 2,555/5,11/10,22 мг; калия гидроксид или хлористоводородная кислота — q.s. 

Фармакологическое действие

Способ применения и дозы

Внутрь, примерно за 30–60 мин до планируемой сексуальной активности. Таблетку следует разжевать и проглотить.

Разовая доза для взрослых — 50 мг 1 раз в сутки. С учетом эффективности и переносимости, доза может быть увеличена до 100 мг или снижена до 25 мг.

Максимальная суточная доза — 100 мг.

При приеме силденафила одновременно с пищей его эффект может проявляться медленнее в сравнении с приемом натощак.

Особые группы пациентов

Нарушение функции почек. При почечной недостаточности легкой и средней степени тяжести (Cl креатинина 30–80 мл/мин) корректировка дозы не требуется, при почечной недостаточности тяжелой степени (Cl креатинина <30 мл/мин) дозу снижают до 25 мг 1 раз в сутки. В зависимости от эффективности действия и переносимости, доза может быть увеличена до 50 и 100 мг.

Нарушение функции печени. Поскольку у пациентов с тяжелой формой печеночной недостаточности выведение силденафила нарушается (в частности при циррозе), дозу препарата следует снизить до 25 мг 1 раз в сутки. В зависимости от эффективности действия и переносимости, доза может быть увеличена до 50 и 100 мг.

Пожилые пациенты. Дозировка должна подбираться с учетом возраста пациента.

Совместное применение с другими ЛС

Для снижения возможности развития постуральной гипотензии у пациентов, принимающих α-адреноблокаторы, силденафил следует начинать принимать только после того, как будет достигнута стабилизация гемодинамики. Для таких пациентов целесообразно снижение начальной дозы силденафила до 25 мг 1 раз в сутки.

При совместном применении с ингибиторами изофермента CYP3A4 (эритромицин, саквинавир, кетоконазол, итраконазол) начальная доза препарата должна составлять 25 мг.

Форма выпуска

Таблетки жевательные, 25 мг, 50 мг, 100 мг.

25 мг. По 1 табл. жев. в ПВХ/ПТФХЭ/Ал-блистере. 1 бл. вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

50 мг и 100 мг. По 1 табл. жев. в ПВХ/ПТФХЭ/Ал блистере. 1, 2 или 4 бл. вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

По 2 табл. жев. в ПВХ/ПТФХЭ/Ал блистере. 1 или 2 бл. вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

По 4 табл. жев. в ПВХ/ПТФХЭ/Ал блистере. 1 бл. вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Производитель

Готовая лекарственная форма/первичная упаковка: Дженефарм С.А., 18-й км Маратонос Авеню, Паллини Аттики, 15351, Греция.

Вторичная упаковка: Дженефарм С.А., 18-й км Маратонос Авеню, Паллини Аттики. 15351, Греция и БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия.

Выпускающий контроль качества: БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия. 48000, г. Копривница, ул. Даница, 5.

Владелец регистрационного удостоверения. БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия. 48000, г. Копривница, ул. Даница, 5.

Организация, принимающая претензии потребителей на территории РФ: представительство компании БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия, в России. 119330, Москва, Ломоносовский пр-т, 38, кв.71–72.

Тел.: (495) 933-72-13; факс: (495) 933-72-15.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Условия хранения

При температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности

3 года.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Описание проверено

События

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrdWg

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105

Реклама: ИП Вышковский Евгений Геннадьевич, ИНН 770406387105

Реклама: ООО «РЛС-Патент», ИНН 5044031277, erid=4CQwVszH9pWuokPrxzh

Реклама: Общероссийская общественная организация «Российское научное медицинское общество терапевтов», ИНН 7702370661

Наш сайт использует файлы cookie, чтобы улучшить работу сайта, повысить его эффективность и удобство. Продолжая использовать сайт rlsnet.ru, вы соглашаетесь с политикой обработки файлов cookie.