Вандетаниб: неблагоприятные эффекты

25.03.2021

FDA информирует о необходимости внесения новой информации в описание противоопухолевого средства вандетаниб.

Побочные действия

Постмаркетинговый опыт. Следующие побочные реакции были выявлены в ходе пострегистрационного применения вандетаниба. Поскольку сообщения об этих реакциях поступают добровольно от популяции неопределенного размера, не всегда можно достоверно оценить их частоту и установить причинно-следственную связь с экспозицией ЛС.

Сосудистые нарушения: аневризмы, расслоения и разрыв артерий (включая аорту).

Меры предосторожности

Риск нарушения заживления ран. Нарушение заживления ран может происходить у пациентов, принимающих ЛС, ингибирующих сигнальный путь VEGF. Вследствие этого возможно неблагоприятное влияние вандетаниба на процесс заживления ран.

Следует прекратить прием вандетаниба как минимум за 1 мес до плановой операции. Не принимать вандетаниб в течение как минимум 2 нед после серьезной операции и до адекватного заживления ран. Безопасность возобновления лечения вандетанибом после разрешения осложнений при заживлении ран не установлена.

 

Источник информации
www.fda.gov

 

Ссылки по теме
Безопасность лекарств: отчет FDA за январь–март 2020 г.

Внимание!
Материалы сайта предназначены исключительно для медицинских и фармацевтических работников и носят справочно-информационный характер.

ОК